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3-(2-Benzothiazolyl)-3-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)amino-propanoic Acid Cyclohexyl Ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-Benzothiazolyl)-3-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)amino-propanoic Acid Cyclohexyl Ester
英文别名
Cyclohexyl 3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
3-(2-Benzothiazolyl)-3-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)amino-propanoic Acid Cyclohexyl Ester化学式
CAS
——
化学式
C21H28N2O4S
mdl
——
分子量
404.53
InChiKey
AZITZDDVVMMQIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-Benzothiazolyl)-β-alanine Cyclohexyl Ester溶剂黄146 作用下, 以74%的产率得到3-(2-Benzothiazolyl)-3-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)amino-propanoic Acid Cyclohexyl Ester
    参考文献:
    名称:
    Platelet aggregation inhibiting compounds
    摘要:
    这项发明涉及以下式的化合物:W--Z--(CR'R.sup.10).sub.r --U--(CR'.sub.2).sub.s --V--A,其中:##STR1## A为W是R'R"N-;Z为Het;U和V独立地为CO,CR'.sub.2,C(.dbd.CR'.sub.2),S(O).sub.r,O,NR',CR'OR',CR'(OR")CR'.sub.2,CR'.sub.2 CR'(OR"),C(O)CR'.sub.2,CR'.sub.2 C(O),CONR',NR'CO,OC(O),C(O)O,C(S)O,OC(S),C(S)NR',NR'C(S),S(O).sub.r NR',NR'S(O).sub.r,N.dbd.N,NR'NR',NR'CR'.sub.2,NR'CR'.sub.2,CR'.sub.2 O,OCR'.sub.2,.sup.c.tbd.c,CR'.dbd.CR',或CR'(NR'R")C(O);每个r独立地为0到3;s为0到2;每个R'独立地为H,C.sub.1-4烷基,C.sub.3-7环烷基-C.sub.0-4烷基,或Ar--C.sub.0-4烷基;每个R"独立地为R',--C(O)R',或--C(O)OR.sup.15;R.sup.10为H,C.sub.1-4烷基,或--NR'R';每个R.sup.15独立地为C.sub.1-4烷基,C.sub.3-7环烷基-C.sub.0-4烷基,或AR--C.sub.0-4烷基;R.sup.2作为C.sub.1-4烷基,J--CO.sub.2 R',CONR',SR',NR'R",C.sub.1-4烷氧基,羟基,CN,CF.sub.3,卤素,或##STR2##,但R.sup.2至少有一个为J--CO.sub.2 R;J为单键,--OCR'.sub.2--,--NR'CR'.sub.2--,CR'.sub.2--CR'.sub.2--,--CR'.sub.2--,--CR'.dbd.CR',或--C(O)NR'CR'.sub.2--;每个R.sup.14独立地为C.sub.1-4烷基,C.sub.3-7环烷基-C.sub.0-4烷基,Ar--C.sub.0-4烷基,C(O)R',CN,NO.sub.2,SO.sub.2 R',或C(O)OR.sup.15;或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US05726192A1
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文献信息

  • PLATELET AGGREGATION INHIBITING COMPOUNDS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0677043A1
    公开(公告)日:1995-10-18
  • EP0677043A4
    申请人:——
    公开号:EP0677043A4
    公开(公告)日:1995-11-22
  • US5726192A
    申请人:——
    公开号:US5726192A
    公开(公告)日:1998-03-10
  • US6028087A
    申请人:——
    公开号:US6028087A
    公开(公告)日:2000-02-22
  • [EN] PLATELET AGGREGATION INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT L'AGGREGATION DES PLAQUETTES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:WO1994014775A1
    公开(公告)日:1994-07-07
    (EN) This invention relates to compounds of formula (I): W-(CR'2)q-Z-(CR'R10)r-U-(CR'2)s-V-(Gly)n-(Asp)m-A which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.(FR) Composés de la formule (I): W-(CR'2)q-Z-(CR'R10)r-U-(CR'2)s-V-(Gly)n-(Asp)m-A efficaces pour l'inhibition de l'aggrégation des plaquettes, compositions pharmaceutiques présentant une telle activité et procédé d'inhibition de l'aggrégation des plaquettes.
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