2-[1-piperonylpiperazin-1-yl]-3-chloro-1,4-naphthoquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[1-piperonylpiperazin-1-yl]-3-chloro-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-chloro-3-[4-(3,4-methylenedioxybenzyl)piperazino]-1,4-naphthoquinone；2-(1-piperonylpiperazin-4-yl)-3-chloro-1,4-naphthoquinone；2-[4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl]-3-chloronaphthalene-1,4-dione
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 410.857
• InChiKey: AZMSFTZKANXIBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-piperonylpiperazin-1-yl]-3-chloro-1,4-naphthoquinone 、 2-巯基乙醇 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到2-(1-piperonylpiperazin-4-yl)-3-(2-hydroxyethylthio)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  新型氨基和硫代（取代）-1,4-萘醌 (NQ) 化合物：合成和表征

  摘要：

  摘要 合成新的1,4-萘醌衍生物对于寻找新的生物活性物质具有重要意义。特别是，结构中含有哌嗪和硫醇部分的化合物显示出广泛的药理活性，如抗炎、抗癌、抗真菌、抗菌、抗过敏、细胞凋亡和自由基清除活性。在这项研究中，通过硫醇和硫醇与四种用作起始原料的萘醌化合物反应，合成了新的氨基和硫代（取代）萘醌衍生物。新化合物通过柱色谱纯化。通过不同的光谱技术确认了化合物的结构。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1755973
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 1-胡椒基哌嗪 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以66%的产率得到2-[1-piperonylpiperazin-1-yl]-3-chloro-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  杂原子取代的1，4-萘醌和苯醌的设计，合成，生物学评估以及抗氧化和细胞毒活性。

  摘要：

  在本文中，我们报告了N-，S-，O-取代-1,4-萘和2,5-bis的抗真菌，抗菌，抗氧化剂和细胞毒性/抗癌剂的合成，表征和生物学评估。 （氨基取代的）-1,4-苯醌衍生物。在合成的化合物中，与对照相比，鉴定出低浓度的抗大肠杆菌B-906，金黄色葡萄球菌209-P和黄杆菌分枝杆菌B-917细菌以及Tenduis VKM Y-70和黑曲霉F-1119真菌的抗菌活性。 。最有效的是2-（N-二苯基甲基哌嗪-1-基）-3-氯-1,4-萘醌9a，对黄萎病菌的最小抑菌浓度值为3.9 µg / mL。使用降低铜的抗氧化能力（CUPRAC）方法筛选合成的化合物的抗氧化能力。2,2'-[1-（2-氨基乙基）哌嗪-1-基] -3,3'-二氯-双（1,4-萘醌）10具有最高的抗氧化能力，具有0.455的CUPRAC-trolox等效抗氧化剂容量（TEAC）系数。还确定了这些化合物的抗氧化剂活性的其他参数（对O

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00607

文献信息

• Design, Synthesis, Biological Evaluation, and Antioxidant and Cytotoxic Activity of Heteroatom-Substituted 1,4-Naphtho- and Benzoquinones
  作者：Nahide Gülşah Deniz、Cemil Ibis、Zeliha Gokmen、Maryna Stasevych、Volodymyr Novikov、Olena Komarovska-Porokhnyavets、Mustafa Ozyurek、Kubilay Guclu、Didem Karakas、Engin Ulukaya

  DOI：10.1248/cpb.c15-00607

  日期：——

  In the present paper, we report the synthesis, characterization, and biological evaluation as antifungal, antibacterial, antioxidant, and cytotoxic/anticancer agents of N-, S-, O-substituted-1,4-naphtho- and 2,5-bis(amino-substituted)-1,4-benzoquinone derivatives. In the synthesized compounds, antimicrobial activity at low concentrations against Escherichia coli B-906, Staphylococcus aureus 209-P,

  在本文中，我们报告了N-，S-，O-取代-1,4-萘和2,5-bis的抗真菌，抗菌，抗氧化剂和细胞毒性/抗癌剂的合成，表征和生物学评估。 （氨基取代的）-1,4-苯醌衍生物。在合成的化合物中，与对照相比，鉴定出低浓度的抗大肠杆菌B-906，金黄色葡萄球菌209-P和黄杆菌分枝杆菌B-917细菌以及Tenduis VKM Y-70和黑曲霉F-1119真菌的抗菌活性。 。最有效的是2-（N-二苯基甲基哌嗪-1-基）-3-氯-1,4-萘醌9a，对黄萎病菌的最小抑菌浓度值为3.9 µg / mL。使用降低铜的抗氧化能力（CUPRAC）方法筛选合成的化合物的抗氧化能力。2,2'-[1-（2-氨基乙基）哌嗪-1-基] -3,3'-二氯-双（1,4-萘醌）10具有最高的抗氧化能力，具有0.455的CUPRAC-trolox等效抗氧化剂容量（TEAC）系数。还确定了这些化合物的抗氧化剂活性的其他参数（对O
• 미세조류 파괴용 조성물
  申请人：Industry-Academic Cooperation Foundation, Chosun University 조선대학교산학협력단(220050171903) BRN ▼408-82-13419

  公开号：KR101761848B1

  公开（公告）日：2017-07-26

  본 발명은 미세조류 파괴용 조성물에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 특정 치환기를 가지는 나프토퀴논 화합물을 함유하는 미세조류 파괴용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규한 미세조류 파괴용 조성물은 해양 미세조류 배양장 또는 녹조 또는 적조가 발생된 지역 또는 녹조나 적조 발생 예상 지역에 처리하여 녹조 및 적조 피해를 예방할 수 있는 효과가 있다.

  本发明涉及微藻破坏用配方，更具体地涉及含有特定取代基的萘酮化合物的微藻破坏用配方。根据本发明，新型微藻破坏用配方可在海洋微藻培养场或发生褐藻或红藻的区域或预计发生褐藻或红藻的区域进行处理，以预防褐藻和红藻的损害。
• Novel amino- and thio(substituted)-1,4-naphthoquinone (NQ) compounds: Synthesis and characterization
  作者：Zeliha Gokmen、Heba Alahmad

  DOI：10.1080/10426507.2020.1755973

  日期：2020.9.1

  Abstract Synthesis of new 1,4-naphthoquinone derivatives is important in terms of searching new biologically active substances. In particular, compounds with piperazine and thiol moiety in their structure, show a wide range of pharmacological activity such as anti-inflammatory, anticancer, anti-fungal, anti-bacterial, anti-allergic, apoptosis and radical scavenging activities. In this study, new amino-

  摘要 合成新的1,4-萘醌衍生物对于寻找新的生物活性物质具有重要意义。特别是，结构中含有哌嗪和硫醇部分的化合物显示出广泛的药理活性，如抗炎、抗癌、抗真菌、抗菌、抗过敏、细胞凋亡和自由基清除活性。在这项研究中，通过硫醇和硫醇与四种用作起始原料的萘醌化合物反应，合成了新的氨基和硫代（取代）萘醌衍生物。新化合物通过柱色谱纯化。通过不同的光谱技术确认了化合物的结构。图形概要