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3-benzylplumbagin

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzylplumbagin
英文别名
3-Benzyl-5-hydroxy-2-methylnaphthalene-1,4-dione
3-benzylplumbagin化学式
CAS
——
化学式
C18H14O3
mdl
——
分子量
278.307
InChiKey
AZOHLMKZRHDDPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酸兰雪醌lead(IV) acetate 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以31%的产率得到3-benzylplumbagin
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Naphthoquinone Derivatives from Plumbagin and Their Ichthyotoxicity.
    摘要:
    各种萘醌衍生物是从天然产物5-羟基-2-甲基-1,4-萘醌(铅醌)中制备的;这些衍生物主要通过金属氧化剂(如醋酸铅四乙酯)在多种羧酸存在下,通过碳-碳键形成在C-3位进行取代。卤素化化合物的鱼毒性比铅醌更强,但其他衍生物的活性较低。
    DOI:
    10.1248/cpb.45.437
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文献信息

  • [EN] 1,4-NAPHTHOQUINONE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-NAPHTOQUINONE ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI
    申请人:CENTRE NAT RECH SCIENT
    公开号:WO2009118327A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    Derivatives of formula (I) wherein A is selected from the following rings: and their preparation and their application as antimalarial agents.
    公式(I)的衍生物,其中A从以下环中选择:它们的制备及其作为抗疟疾药物的应用。
  • 1,4-NAPHTHOQUINONES DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:Davioud-Charvet Elisabeth
    公开号:US20110059972A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    1,4 naphthoquinones derivatives, of formula (I) wherein A is selected from the following rings: their preparation and their application as antimalarial agents
    1,4-萘醌衍生物,化学式为(I),其中A从以下环中选择:它们的制备以及它们作为抗疟疾剂的应用。
  • 1,4-NAPHTHOQUINONE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:Centre National de la Recherche Scientifique
    公开号:EP2257515B1
    公开(公告)日:2017-05-17
  • US9090549B2
    申请人:——
    公开号:US9090549B2
    公开(公告)日:2015-07-28
  • Preparation of Naphthoquinone Derivatives from Plumbagin and Their Ichthyotoxicity.
    作者:Kazuhito OGIHARA、Rieko YAMASHIRO、Matsutake HIGA、Seiichi YOGI
    DOI:10.1248/cpb.45.437
    日期:——
    Various naphthoquinone derivatives were prepared from a natural product, 5-hydroxy-2-methyl-1, 4-naphthoquinone (plumbagin); these were mostly substituted at C-3 through carbon-carbon bond formation mediated by a metal-based oxidant such as lead tetraacetate in the presence of various carboxylic acids. The halogenated compounds showed stronger ichthyotoxicity than plumbagin, but other derivatives were less active.
    各种萘醌衍生物是从天然产物5-羟基-2-甲基-1,4-萘醌(铅醌)中制备的;这些衍生物主要通过金属氧化剂(如醋酸铅四乙酯)在多种羧酸存在下,通过碳-碳键形成在C-3位进行取代。卤素化化合物的鱼毒性比铅醌更强,但其他衍生物的活性较低。
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