Natrium-N-chlor-o-nitrobenzolsulfonamid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Natrium-N-chlor-o-nitrobenzolsulfonamid
• 英文别名: sodium N-chloro-2-nitrobenzenesulfonamide；N-chloro-N-sodio-2-nitrobenzenesulfonamide；N-chloro-N-sodio-2-nitrobenzesulfonamide；Sodium;chloro-(2-nitrophenyl)sulfonylazanide
• 化学式: C₆H₄ClN₂O₄S*Na
• 分子量: 258.618
• InChiKey: AZQKUEXOLCYKSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.19
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Natrium-N-chlor-o-nitrobenzolsulfonamid 在 碘 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过碘催化实现未活化烯烃的非对映发散分子间 1,2-二胺化

  摘要：

  立体特异性，底物（氮源）控制分子间的抗-和顺式使用相同的催化（碘催化剂）报道未活化的烯烃-1,2- diaminations。尽管可以使用E - 和Z -烯烃，但两种潜在方法的组合使用提供了获得 1,2-二胺的所有灾难异构形式的途径，并且所得产物可以很容易地转化为游离的邻二胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00228
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯磺酰胺 在 sodium hypochlorite pentahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到Natrium-N-chlor-o-nitrobenzolsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  通过碘催化实现未活化烯烃的非对映发散分子间 1,2-二胺化

  摘要：

  立体特异性，底物（氮源）控制分子间的抗-和顺式使用相同的催化（碘催化剂）报道未活化的烯烃-1,2- diaminations。尽管可以使用E - 和Z -烯烃，但两种潜在方法的组合使用提供了获得 1,2-二胺的所有灾难异构形式的途径，并且所得产物可以很容易地转化为游离的邻二胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00228

文献信息

• Iodine-Catalyzed Decarboxylative Amidation of β,γ-Unsaturated Carboxylic Acids with Chloramine Salts Leading to Allylic Amides
  作者：Kensuke Kiyokawa、Takumi Kojima、Yusuke Hishikawa、Satoshi Minakata

  DOI：10.1002/chem.201503298

  日期：2015.10.26

  The iodine‐catalyzed decarboxylative amidation of β,γ‐unsaturated carboxylic acids with chloramine salts is described. This method enables the regioselective synthesis of allylic amides from various types of β,γ‐unsaturated carboxylic acids containing substituents at the α‐ and β‐positions. In the reaction, N‐iodo‐N‐chloroamides, generated by the reaction of a chloramine salt with I2, function as a

  描述了碘催化β，γ-不饱和羧酸与氯胺盐的脱羧酰胺化反应。这种方法能够从各种类型的在α和β位置带有取代基的β，γ-不饱和羧酸区域选择性合成烯丙基酰胺。在反应中，氯胺盐与I 2反应生成的N碘N氯酰胺起关键活性物质的作用。该反应为合成有用的仲烯丙基胺衍生物的现有方法提供了有吸引力的替代方法。
• [EN] SULFONAMIDE ANALOGUES OF GALIELLALACTONE<br/>[FR] ANALOGUES DE SULFONAMIDE DE GALIELLALACTONE
  申请人：GLACTONE PHARMA DEV AB

  公开号：WO2018104295A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Disclosed are sulfonamide analogues of galiellactone of formula (I) as STAT3-inhibitors for use in the treatment of a STAT3 signaling related disorder, e.g. solid cancers, hematological cancers, benign tumors, hyperproliferative diseases, inflammations, autoimmune diseases, graft or transplant rejections, delayed physiological function of grafts or transplants, neurodegenerative diseases and viral infections. The sulfonamide comprises a cyclic substituent.

  揭示了作为STAT3抑制剂的盖利拉克通的磺胺类似物的化学式(I)，用于治疗与STAT3信号相关的疾病，例如实体癌症、血液系统癌症、良性肿瘤、过度增生性疾病、炎症、自身免疫疾病、移植或移植排斥反应、移植物或移植物的延迟生理功能、神经退行性疾病和病毒感染。磺胺类似物包括一个环状取代基。
• A Simple Method for the Preparation of <i>N</i>-Sulfonylsulfilimines from Sulfides
  作者：Andreas L. Marzinzik、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/jo0012039

  日期：2001.1.1

  While excellent methods exist for the oxidation of sulfides to sulfoxides R1R2S-->R1R2SO, the azaversion of this atom transfer redox process, i.e., R1R2S-->R1R2S=N-SO2R3, has been less reliable. In sulfilimine synthesis, sulfoxide has been an inevitable byproduct in all cases to date, and the yields of sulfilimine have varied widely. A nearly ideal procedure for the sulfide to sulfonyl sulfilimine

  尽管存在将硫化物氧化为亚砜R1R2S-> R1R2SO的出色方法，但是这种原子转移氧化还原过程的氮杂转化，即R1R2S-> R1R2S = N-SO2R3，可靠性较差。迄今为止，在亚硫亚胺合成中，亚砜一直是不可避免的副产物，亚硫亚胺的收率变化很大。描述了将硫化物转化为磺酰基亚硫亚胺的几乎理想的方法。基本上通过简单地在乙腈中将它们一起搅拌，就可以从各种各样的硫化物和种类繁多的已知氯胺盐（R3SO2NClNa）的易于获得的磺酰基亚硝基化合物来源中获得几乎定量的产率。
• Asymmetric recognition and sequential ring opening of 2-substituted-N-nosylaziridines with (DHQD)2AQN and TMSNu
  作者：Satoshi Minakata、Yuta Murakami、Masamitsu Satake、Ikumasa Hidaka、Yuriko Okada、Mitsuo Komatsu

  DOI：10.1039/b821650a

  日期：——

  A new method for asymmetric ring opening of terminal aziridines using a chiral amine, (DHQD)2AQN, is described; the reaction is based on the asymmetric recognition of aziridines using (DHQD)2AQN and on sequential ring opening using TMSNu.

  介绍了一种利用手性胺 (DHQD)2AQN 进行末端氮丙啶类化合物不对称开环的新方法；该反应基于利用 (DHQD)2AQN 进行氮丙啶类化合物的不对称识别和利用 TMSNu 进行顺序开环。
• Boberg, Friedrich; Bruchmann, Bernd; Nink, Gunter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 44, p. 267 - 284
  作者：Boberg, Friedrich、Bruchmann, Bernd、Nink, Gunter、Garming, Alfons

  DOI：——

  日期：——