2-isobutyl-4-methylquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-isobutyl-4-methylquinazoline
• 英文别名: 4-methyl-2-(2-methylpropyl)quinazoline
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: AZQWBTSBZUWZBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三异丁基铝 、 2-氯-4-甲基喹唑啉 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2-isobutyl-4-methylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Trialkylalanes in palladium-catalyzed chemo- and regioselective alkylations

  摘要：

  Carbosubstitution in halogenoazines with allyl groups is readily effected under the influence of Pd-catalysis with slanes as the donor of the alkyl group.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02381-x

文献信息

• Visible-light photocatalyzed C–N bond activation of tertiary amines: a three-component approach to synthesize quinazolines
  作者：Ajithkumar Arumugam、Gopal Chandru Senadi

  DOI：10.1039/d3ob02067c

  日期：——

  three-component approach has been developed to prepare 2,4-disubstituted quinazolines from o-acylanilines, trialkylamines and ammonium chloride under visible-light using eosin Y as the photocatalyst. The notable features of this work include (i) the use of tertiary amines as an alkyl synthon and triethanolamine as a C2-OH synthon; (ii) good functional group tolerance with 52%–98% yields; (iii) proof of

  开发了一种无金属三组分方法，以曙红 Y 作为光催化剂，在可见光下由邻酰基苯胺、三烷基胺和氯化铵制备 2,4-二取代喹唑啉。这项工作的显着特点包括（i）使用叔胺作为烷基合成子和三乙醇胺作为C 2 -OH合成子； (ii) 良好的官能团耐受性，产率 52%–98%； (iii) 以邻氨基苯甲醛为底物传递 2-甲基喹唑啉3pa的概念验证； (iv)化合物3ga 、 3ja和3ma的克级合成。基于控制研究和氧化还原电位值，提出了还原猝灭机制。
• Trialkylalanes in palladium-catalyzed chemo- and regioselective alkylations
  作者：Inoel Mangalagiu、Tore Benneche、Kjell Undheim

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02381-x

  日期：1996.2

  Carbosubstitution in halogenoazines with allyl groups is readily effected under the influence of Pd-catalysis with slanes as the donor of the alkyl group.
• Trialkylalanes in Palladium-Catalyzed C-Alkylations of Azines.
  作者：Qingbo Lu、Ionel Mangalagiu、Tore Benneche、Kjell Undheim、Kari Rissanen、Wenjun Shi、Stenbjörn Styring、Cecilia Tommos、Kurt Warncke、Bryan R. Wood

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.51-0302

  日期：——

  Carbo-substitution with alkyl groups in halogenoazines is readily effected under the influence of Pd-catalysis with alanes as the donor of the alkyl group.