N-[2'-cyanobiphenyl-4-yl-methyl] (L)-valine methyl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2'-cyanobiphenyl-4-yl-methyl] (L)-valine methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl 2-(((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)amino)-3-methylbutanoate hydrochloride；Valsartan Intermediates；methyl 2-[[4-(2-cyanophenyl)phenyl]methylamino]-3-methylbutanoate;hydrochloride
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 358.868
• InChiKey: AZQXUWUZQLZNIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2'-cyanobiphenyl-4-yl-methyl] (L)-valine methyl ester hydrochloride 在 sodium azide 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 缬沙坦
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING VALSARTAN
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR PRÉPARER DU VALSARTAN

  摘要：

  该发明涉及一种改进的制备缬沙坦的工艺，其中环加成反应在醚溶剂中进行，使用金属盐叠氮化物，并在锌卤化物存在下进行。

  公开号：

  WO2011124655A1
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸甲酯盐酸盐 、 2-氰基-4'-溴甲基联苯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 N-[2'-cyanobiphenyl-4-yl-methyl] (L)-valine methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANGIOTENSIN II RECEPTOR BLOCKERS

  摘要：

  公开了一种制备沙坦类药物及其中间体的方法，该方法避免了亚硝胺杂质的形成。

  公开号：

  US20220127238A1

文献信息

• IMPROVED PROCESS FOR PREPARING VALSARTAN
  申请人：KRKA, d.d., Novo mesto

  公开号：EP2556059B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING VALSARTAN<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR PRÉPARER DU VALSARTAN
  申请人：KRKA D D NOVO MESTO

  公开号：WO2011124655A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The invention relates to an improved process for the preparation of valsartan wherein the cycloaddition reaction is performed is an ether as reaction solvent, with a metal salt azide and in the present of zinc halides.

  该发明涉及一种改进的制备缬沙坦的工艺，其中环加成反应在醚溶剂中进行，使用金属盐叠氮化物，并在锌卤化物存在下进行。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANGIOTENSIN II RECEPTOR BLOCKERS
  申请人：Hetero Labs Limited

  公开号：US20220127238A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  A process is disclosed for preparing sartan drugs including intermediates thereof, which avoids formation of Nitrosoamine impurities.

  公开了一种制备沙坦类药物及其中间体的方法，该方法避免了亚硝胺杂质的形成。