N-benzyl-N'-[2]naphthyl-thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-benzyl-N'-[2]naphthyl-thiourea
• 英文别名: N-Benzyl-N'-[2]naphthyl-thioharnstoff；N-Benzyl-N'-β-naphthyl-thioharnstoff；1-Benzyl-3-naphthalen-2-ylthiourea
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂S
• 分子量: 292.404
• InChiKey: BAAGNLHOLHLTCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N'-[2]naphthyl-thiourea 在 正丁基锂 、 silver nitrate 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 71.52h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ビス連結ホスファグアニジン第ＩＶ族金属錯体およびそれから製造されたオレフィン重合触媒

  摘要：

  实施形态是指以单膦双胍配体及其形成的双连接金属络合物为对象的金属-配体络合物，该金属-配体络合物是包含以下结构的催化剂。【化１】

  公开号：

  JP2019530684A
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸苯甲酯 、 2-萘胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-benzyl-N'-[2]naphthyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  合成双碳二亚胺和不对称单碳二亚胺的革兰氏可扩展方法：获取一系列磷胍、脒和胍的平台

  摘要：

  已开发出一种温和、广泛的官能团耐受方法，以在多克规模上以良好的收率和高纯度获得各种​​单碳二亚胺和双碳二亚胺。直接添加到这些多功能基序中有助于快速合成新型脒、胍和磷胍文库。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01281

文献信息

• 포스파구아니딘 4족 금속 올레핀 중합 촉매
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨(520020158236)

  公开号：KR20190060809A

  公开（公告）日：2019-06-03

  본 구현예는 화학식 I의 포스파구아니딘 금속 착체 및 a-올레핀 중합 시스템에서의 이들 착체의 이용에 관한 것이다.

  本实施例涉及化学式I的钴基磷钼酸镍金属配合物及其在α-氧化酶聚合系统中的使用。
• One-step construction of unsymmetrical thioureas and oxazolidinethiones from amines and carbon disulfide <i>via</i> a cascade reaction sequence
  作者：Chaochao Ding、Shaoli Wang、Yaoguang Sheng、Qian Dai、Yunjie Zhao、Guang Liang、Zengqiang Song

  DOI：10.1039/c9ra04540f

  日期：——

  oxazolidinethiones from amines and carbon disulfide has been achieved in DMSO without addition of extra reagents. The present protocol is compatible with various secondary amines and primary amines, and suitable for intermolecular and intramolecular reactions. Diverse unsymmetrical thioureas and oxazolidinethiones were efficiently obtained in good to excellent yields via a cascade reaction sequence.

  在 DMSO 中实现了一种简洁而通用的方法，用于从胺和二硫化碳构建不对称硫脲和恶唑烷硫酮，而无需添加额外的试剂。本方案与各种二级胺和一级胺相容，适用于分子间和分子内反应。通过级联反应序列以良好至优异的产率有效地获得了多种不对称硫脲和恶唑烷硫酮。
• 一种不对称硫脲类化合物的制备方法
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN110330450B

  公开（公告）日：2021-01-15

  本发明公开了一种不对称硫脲类化合物的制备方法，包括：在DMSO或DMF溶剂中，以胺类化合物与二硫化碳为底物，合成不对称硫脲类化合物。本发明方法通过三组份串联反应一步合成不对称硫脲类化合物。本发明反应原料廉价易得，制备方法简单。反应仅需要溶剂，不需要其它添加剂，产率高，操作简单，适用于不同类型的不对称硫脲类化合物的合成。本发明方法可用于合成一系列的不对称硫脲类化合物，合成的产物不仅可作为中间化合物，用于进一步构筑复杂的活性化合物；同时该类化合物具有极大的药物活性潜力。
• Discussion
  作者：Zhenyu Wang

  DOI：10.1111/0022-1082.00366

  日期：2001.8
• 357. Studies in qualitative organic analysis. identification of alkyl halides, amines, and acids
  作者：Ena L. Brown、Neil Campbell

  DOI：10.1039/jr9370001699

  日期：——