N-(2-chlorobenzyl)-5-methyl-2-(4-methylphenyl)-N'-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3,4-thiadiazole-3(2H)-carboximidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorobenzyl)-5-methyl-2-(4-methylphenyl)-N'-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3,4-thiadiazole-3(2H)-carboximidamide
• 英文别名: N'-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-methyl-2-(4-methylphenyl)-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2H-1,3,4-thiadiazole-3-carboximidamide
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₆S₂
• 分子量: 457.023
• InChiKey: BACYAQNDTFSFDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)-6,10-dithia-3,4,8,12-tetraza-1-azoniatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),4,7,11-tetraene;bromide 、 邻氯苯甲胺 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到N-(2-chlorobenzyl)-5-methyl-2-(4-methylphenyl)-N'-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3,4-thiadiazole-3(2H)-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Triazinium-Imidothioate 两性离子的形成及其作为新型 SN(ANRORC) 反应途径关键中间体的作用

  摘要：

  据报道，由双 (1,3,4-噻二唑并)-1,3,5-triazinium 卤化物形成高反应性两性离子三嗪亚胺硫酸酯中间体 10。这些中间体是第一个从双 (1,3,4-噻二唑并)-1,3,5-三嗪卤化物 1 和苄胺 2 之间的反应途径中分离出来的结构。 1 和 2 之间的反应具有非常复杂的超表面和可以产生不寻常的双 (1,2,4-triazinium)-1,3,5-triazinium 卤化物 6, [1,2,4]triazolo[1,3,4]thiadiazolo[1,3,5]triazinium 卤化物 7或高度取代的胍 5. 6 和 7 的形成可以理解为 SN(ANRORC) 过程。正如三环阳离子 6 所证明的那样，这些化合物与 7 一起可能在进一步的合成应用中受到关注。盐 6 与 KOH/tBuOK 反应以良好至极好的产率得到新型胺 16。B3LYP/6−311++G(d,p)计算和

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390196

文献信息

• Formation of Triazinium-Imidothioate Zwitterions and Their Role as Key Intermediates for Novel SN(ANRORC) Reaction Pathways
  作者：Kurt Wermann、Martin Walther、Wolfgang Günther、Helmar Görls、Ernst Anders

  DOI：10.1002/ejoc.200390196

  日期：2003.4

  The formation of highly reactive zwitterionic triaziniumimidothioate intermediates 10 from bis(1,3,4-thiadiazolo)-1,3,5-triazinium halides is reported. These intermediates are the first structures to be isolated from the reaction pathway between bis(1,3,4-thiadiazolo)-1,3,5-triazinium halides 1 and benzylamines 2. The reaction between 1 and 2 has a very complicated hypersurface and can yield unusual

  据报道，由双 (1,3,4-噻二唑并)-1,3,5-triazinium 卤化物形成高反应性两性离子三嗪亚胺硫酸酯中间体 10。这些中间体是第一个从双 (1,3,4-噻二唑并)-1,3,5-三嗪卤化物 1 和苄胺 2 之间的反应途径中分离出来的结构。 1 和 2 之间的反应具有非常复杂的超表面和可以产生不寻常的双 (1,2,4-triazinium)-1,3,5-triazinium 卤化物 6, [1,2,4]triazolo[1,3,4]thiadiazolo[1,3,5]triazinium 卤化物 7或高度取代的胍 5. 6 和 7 的形成可以理解为 SN(ANRORC) 过程。正如三环阳离子 6 所证明的那样，这些化合物与 7 一起可能在进一步的合成应用中受到关注。盐 6 与 KOH/tBuOK 反应以良好至极好的产率得到新型胺 16。B3LYP/6−311++G(d,p)计算和