4-(4,10-dihydro-10-oxothieno[3,2-c][1]benzoxepin-8-yl)butanol methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 4-(4,10-dihydro-10-oxothieno[3,2-c][1]benzoxepin-8-yl)butanol methanesulfonate
• 英文别名: 4-(4,10-Dihydro-10-oxothieno[3,2-c][1]benzoxepin-8-yl)butanol methanesulfonate；4-(10-oxo-4H-thieno[3,2-c][1]benzoxepin-8-yl)butyl methanesulfonate
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅S₂
• 分子量: 366.459
• InChiKey: BAGAKWFZVCXIOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,10-dihydro-10-oxothieno[3,2-c][1]benzoxepin-8-yl)butanol methanesulfonate 、 N-甲基羟胺盐酸盐 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-(4,10-dihydro-10-oxothieno[3,2-c][1]benzoxepin-8-yl)-N-hydroxy-N-methyl-1-butylamine
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxy-dibenz \x9bb,e!oxepinalkylamines, N-hydroxy-dibenz

  摘要：

  这项发明涉及N-羟基-二苯\x9bb,e!氧环烷胺，N-羟基-二苯\x9bb,e!氧环烷酸酰胺和相关的杂环类似物，其化学式为##STR1##其中X与其连接的碳原子共同形成苯环或噻吩环；W和Z分别是氢、卤素、较低烷基或三氟甲基；R.sup.1是氢、芳基较低烷基、较低烷氧羰基、较低烷基羰基、芳基羰基或芳基较低烷基羰基；R.sup.2是较低烷基、环烷基、芳基较低烷基、较低烷氧羰基、较低烷基羰基、芳基羰基或芳基较低烷基羰基；m为0或1，n为0到4的整数或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作镇痛剂和局部抗炎药，用于治疗各种皮肤病和导致环氧合酶和/或脂氧合酶代谢物积累的病因因素的治疗剂。

  公开号：

  US05840749A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(4-羟基丁基)噻吩并[3,2-c][1]苯并氧杂卓-10(4H)-酮 、 甲基磺酰氯 在 二氯甲烷 、 水 、 crude material 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 32.25h， 以to give 1.3 g of 4-(4,10-dihydro-10-oxothieno[3,2-c][1]benzoxepin-8-yl)butanol methanesulfonate, m.p. 97°-98° C.的产率得到4-(4,10-dihydro-10-oxothieno[3,2-c][1]benzoxepin-8-yl)butanol methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxy-dibenz \x9bb,e!oxepinalkylamines, N-hydroxy-dibenz

  摘要：

  本发明涉及N-羟基-二苯[b,e]氧杂环烷基胺、N-羟基-二苯[b,e]氧杂环烷基乙酰胺及其相关杂环类似物的化合物，其化学式为##STR1##其中X与其连接的碳原子形成苯环或噻吩环；W和Z分别是氢、卤素、低碳基或三氟甲基；R1是氢、芳基低碳基、低烷氧羰基、低碳基羰基、芳基羰基或芳基低碳基羰基；R2是低碳基、环烷基、芳基低碳基、低烷氧羰基、低碳基羰基、芳基羰基或芳基低碳基羰基；m为0或1，n为0到4的整数，或其制药可接受的盐。本发明的化合物可用作镇痛剂和局部抗炎剂，用于治疗各种皮肤病和累积环氧合酶和/或脂氧合酶代谢产物是病因的情况的药物。

  公开号：

  US05840749A1

文献信息

• N-hydroxy-dibenz\x9bb,e!oxepinalkylamines,
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05917057A1

  公开（公告）日：1999-06-29

  This invention relates to N-hydroxy-dibenz\x9bb,e!oxepinalkylamines, N-hydroxy-dibenz\x9bb,e!oxepinalkanoic acid amides and related heterocyclic analogues of the formula ##STR1## where X together with the carbon atoms to which it is attached forms a benzene or thiophene ring; W and Z are independently hydrogen, halogen, loweralkyl, or trifluoromethyl; R.sup.1 is hydrogen, arylloweralkyl, loweralkoxycarbonyl, loweralkylcarbonyl, arylcarbonyl or arylloweralkylcarbonyl; R.sup.2 is loweralkyl, cycloalkyl, arylloweralkyl, loweralkoxycarbonyl, loweralkylcarbonyl, arylcarbonyl or arylloweralkylcarbonyl; m is 0 or 1 and n is an integer of 0 to 4 or the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are useful as analgesics and topical antiinflammatory agents for the treatment of various dermatoses and agents for the treatment of conditions where accumulation of cyclooxygenase and/or lipoxygenase metabolites is a causative factor.

  本发明涉及N-羟基二苯并[b,e]氧杂戊烷基胺，N-羟基二苯并[b,e]氧杂戊烷酸酰胺和相关的杂环类似物，其化学式为##STR1## 其中X与其连接的碳原子共同形成苯环或噻吩环；W和Z独立地为氢、卤素、低碳基或三氟甲基；R.sup.1为氢、芳基低碳基、低碳酰氧基、低碳基酰基、芳基酰基或芳基低碳基酰基；R.sup.2为低碳基、环烷基、芳基低碳基、低碳酰氧基、低碳基酰基、芳基酰基或芳基低碳基酰基；m为0或1，n为0到4的整数，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作镇痛剂和局部抗炎剂，用于治疗各种皮肤病和累积环氧化酶和/或脂氧化酶代谢物是病因的病情。
• N-hydroxy-dibenz[b,e]oxepin-alkylamines and -alkanoic acid amides, related heterocyclic analogues, a process for their preparation and their use in the manufacture of medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0419844B1

  公开（公告）日：1995-04-05