17-methylenandrost-4-en-3α-yl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-methylenandrost-4-en-3α-yl benzoate
• 英文别名: [(3R,10R,13S)-10,13-dimethyl-17-methylidene-1,2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• 化学式: C₂₇H₃₄O₂
• 分子量: 390.566
• InChiKey: BAGOJJUUHGRGTR-QTCAIDFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-methylenandrost-4-en-3α-yl benzoate 、 甲基叔丁基醚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 17-methylene-Androst-4-en-3α-ol
  参考文献：
  名称：

  17-Methyleneandrostan-3alpha-ol analogs as CRH inhibitors

  摘要：

  17-甲基雄烯烷-3α-醇类似物在给予腭咽器官时可作为促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）抑制剂，特别是作为抗抑郁药物。一种改进的17-甲基雄烯-4-烯-3α-醇的合成方法被披露。

  公开号：

  US20030045514A1
• 作为产物：
  描述：

  17-methylenandrost-4-en-3β-ol 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 17-methylenandrost-4-en-3α-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  17-Methyleneandrostan-3alpha-ol analogs as CRH inhibitors

  摘要：

  17-甲基雄烯烷-3α-醇类似物在给予腭咽器官时可作为促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）抑制剂，特别是作为抗抑郁药物。一种改进的17-甲基雄烯-4-烯-3α-醇的合成方法被披露。

  公开号：

  US20030045514A1

文献信息

• 17-methylenandrostan-3alpha-ol analogs as CRH inhibitors
  申请人：Pherin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030220309A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  17-Methylenandrostan-3&agr;-ol analogs are useful as corticotropin releasing hormone (CRH) inhibitors, and especially as anti-depressants, when administered to the vomeronasal organ. An improved synthesis of 17-methylenandrost-4-en-3&agr;-ol is disclosed.

  17-Methylenandrostan-3α-ol类似物在给予挥发性鼻器官时，可用作促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）抑制剂，特别是作为抗抑郁剂。本文披露了17-甲基烯雄甾-4-烯-3α-醇的改进合成方法。
• 17-METHYLENE-ANDROSTAN-3a-OL ANALOGS AS CRH INHIBITORS
  申请人：Pherin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1392320A1

  公开（公告）日：2004-03-03
• [EN] 17-METHYLENE-ANDROSTAN-3α-OL ANALOGS AS CRH INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE17-METHYLENE-ANDROSTAN-3 DOLLAR G(A)-OL COMME INHIBITEURS DE LA CRH
  申请人：PHERIN PHARM INC

  公开号：WO2002089814A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  17-Methylene-androstan-3α-ol analogs are useful as corticotropin releasing hormone (CRH) inhibitors, and especially as anti-depressants, when administered to the vomeronasal organ. An improved synthesis of 17-methyleneandrost-4-en-3α-ol is disclosed.