(E)-1,2-dimethoxy-4-(4,4-difluoro-1,3-butadienyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,2-dimethoxy-4-(4,4-difluoro-1,3-butadienyl)benzene
• 英文别名: 4-[(1E)-4,4-difluorobuta-1,3-dienyl]-1,2-dimethoxybenzene
• 化学式: C₁₂H₁₂F₂O₂
• 分子量: 226.223
• InChiKey: BAHALOIHEJTWNO-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丁香酚 在 C.I.酸性橙108 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 (E)-1,2-dimethoxy-4-(4,4-difluoro-1,3-butadienyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 1,3-Dibromo-1,1-difluoro Compounds with 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene

  摘要：

  Difluorodienes result from the double dehydrobromination of 4-aryl-1,3-dibromo-1,1-difluorobutanes with DBU. Attempted syntheses of analogous 4-alkyl or C-alkoxy dienes yield monoelimination products under mild conditions and unexpected trifluoro compounds under more vigorous conditions. 4-Aryl-1,1-difluoro-1,3-butadienes react rapidly with 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione in Diels-Alder reactions, but these dienes are unreactive toward several other electron-deficient and electron-rich dienophiles.

  DOI：

  10.1021/jo960992k