N-[4-(5-bromo-3-methyl-2-pyridinyl)butyl]-5-chloro-1,2-benzisothiazol-3-amine 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-[4-(5-bromo-3-methyl-2-pyridinyl)butyl]-5-chloro-1,2-benzisothiazol-3-amine 1,1-dioxide
• 英文别名: N-[4-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)butyl]-5-chloro-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-imine
• 化学式: C₁₇H₁₇BrClN₃O₂S
• 分子量: 442.764
• InChiKey: BANRBCIMOYCMOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-bromo-3-methyl-pyridin-2-yl)butylamine 、 3,5-dichloro-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[4-(5-bromo-3-methyl-2-pyridinyl)butyl]-5-chloro-1,2-benzisothiazol-3-amine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N-(pyridinylalkyl)-thieno-or benzo-isothiazol-3-amine derivatives

  摘要：

  分子式为：##STR1## 其中A是3,4-；3,2-；或2,3-融合的噻吩基团或苯基团；X是2至5个碳原子的烷基；R.sup.1是氢、溴或甲基；当R.sup.1为氢时，R.sup.2是甲氧基，当R.sup.1为溴时，R.sup.2是甲基，当R.sup.1为甲基时，R.sup.2是溴；R.sup.3是氢或1至6个碳原子的烷基；R.sup.4是氢或1至6个碳原子的烷基；当X为乙烷基时，R.sup.3和R.sup.4在一起是乙烯基；当A是噻吩时，R.sup.5是氢，当A是苯时，R.sup.5是氢、1至6个碳原子的烷基、卤素或1至6个碳原子的烷氧基；当A是噻吩时，R.sup.6是氢，当A是苯时，R.sup.5是氢、1至6个碳原子的烷基、卤素、1至6个碳原子的烷氧基、氨基、硝基、磺酰氨基或吡啶基；m是0或1中的一个整数；n是3、4或5中的一个整数；p是0、1或2中的一个整数；噻唑环中的虚线表示完成3,2-或2,3-噻吩环所必需的不饱和度；或其药学上可接受的盐是组织胺H.sub.1-拮抗剂，用于治疗哺乳动物的各种过敏反应。

  公开号：

  US04743692A1

文献信息

• US4743692A
  申请人：——

  公开号：US4743692A

  公开（公告）日：1988-05-10