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2-(2-methyl-4-thiazolyl)phenothiazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methyl-4-thiazolyl)phenothiazine
英文别名
2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-10H-phenothiazine
2-(2-methyl-4-thiazolyl)phenothiazine化学式
CAS
——
化学式
C16H12N2S2
mdl
——
分子量
296.417
InChiKey
BAWWZGCEQJWILE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    78.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-chloroacetylphenothiazine硫代乙酰胺丙酮 为溶剂, 反应 8.0h, 以54%的产率得到2-(2-methyl-4-thiazolyl)phenothiazine
    参考文献:
    名称:
    Sawhney; Dhindsa; Vir, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 9, p. 643 - 647
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SAWHNEY, S. N.;DHINDSA, G. S.;VIR, DHARAM, J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N, C. 643-647
    作者:SAWHNEY, S. N.、DHINDSA, G. S.、VIR, DHARAM
    DOI:——
    日期:——
  • ZOOROB H. H.; HAMAMA W. S.; EL-WASSIMI M. T.; ABBASI M. M., CHIMIA, 1980, 34, NO 10, 421-422
    作者:ZOOROB H. H.、 HAMAMA W. S.、 EL-WASSIMI M. T.、 ABBASI M. M.
    DOI:——
    日期:——
  • SAWHNEY, S. N.;DHINDSA, G. S.;VIR, DHARAM, J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N 9, C. 643-647
    作者:SAWHNEY, S. N.、DHINDSA, G. S.、VIR, DHARAM
    DOI:——
    日期:——
  • DERIVES D'HETEROCYCLES A 5 CHAINONS, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS
    申请人:SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.)
    公开号:EP1379514A2
    公开(公告)日:2004-01-14
  • [EN] 5-MEMBERED HETEROCYCLES, PREPARATION AND APPLICATION THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES D'HETEROCYCLES A 5 CHAINONS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MAO ET/OU PEROXYDATION LIPIDIQUE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS
    申请人:SOD CONSEILS RECH APPLIC
    公开号:WO2002083656A2
    公开(公告)日:2002-10-24
    L'invention concerne des dérivés de thiazoles, d'oxazoles ou d'imidazoles ayant au moins l'une des activités pharmacologiques suivantes: inhibition des monoamine oxydases (MAO); inhibition de la peroxydation lipidique; modulation des canaux sodiques. Ces composés comprenant par exemple: - le 2,6-ditert-butyl-4-2-[2-(méthylamino)éthyl]-1,3-thiazol-4-yl}phénol; et le 2-[4-(1,1'-biphényl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]éthylcarbamate de 4-méthylpentyle. Du fait de leurs propriétés pharmacologiques, lesdits composés peuvent notamment être utilisés pour à traiter l'un des désordres ou l'une des maladies suivantes: la maladie de Parkinson, les démences séniles, la maladie d'Alzheimer, la chorée de Huntington, la sclérose latérale amyotrophique, la schizophrénie, les dépressions, les psychoses, la migraine ou les douleurs et en particulier les douleurs neuropathiques.
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