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methyl α-(2-dimethylaminoethoxy)-α-phenyl-m-toluate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl α-(2-dimethylaminoethoxy)-α-phenyl-m-toluate
英文别名
Methyl 3-[2-(dimethylamino)ethoxy-phenylmethyl]benzoate
methyl α-(2-dimethylaminoethoxy)-α-phenyl-m-toluate化学式
CAS
——
化学式
C19H23NO3
mdl
——
分子量
313.397
InChiKey
BAXSQJTZCSKIHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl α-(2-dimethylaminoethoxy)-α-phenyl-m-toluate 生成 α-(2-dimethylaminoethoxy)-α-phenyl-m-toluic acid
    参考文献:
    名称:
    Amide derivatives and intermediates for the synthesis thereof
    摘要:
    一种新型化合物,其为一般式(I)表示的酰胺衍生物,以及含有该化合物的药物制剂,具有基于强效干扰素(α,γ)诱导活性和优良的经皮吸收性的嗜酸性粒细胞浸润抑制作用,并且在治疗特应性皮炎、各种肿瘤和病毒性疾病等过敏性炎症性疾病方面具有疗效。在所述的式中,每个符号具有以下含义:R.sub.1 和 R.sub.2:各自为低碳烷基等;X 和 Y:独立地分别表示氧、NR.sub.4、CR.sub.5等(其中R.sub.4 和 R.sub.5 独立地表示氢、芳香族基等);Z:芳香环或杂环;R.sub.3:氢、低碳氧烷基等;g、i 和 k:独立地分别表示从0到6的整数;h、i 和 l:独立地分别表示0或1的整数;m:从0到5的整数;n:从2到12的整数。
    公开号:
    US06069149A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Amide derivatives and intermediates for the synthesis thereof
    摘要:
    一种新型化合物,其为一般式(I)表示的酰胺衍生物,以及含有该化合物的药物制剂,具有基于强效干扰素(α,γ)诱导活性和优良的经皮吸收性的嗜酸性粒细胞浸润抑制作用,并且在治疗特应性皮炎、各种肿瘤和病毒性疾病等过敏性炎症性疾病方面具有疗效。在所述的式中,每个符号具有以下含义:R.sub.1 和 R.sub.2:各自为低碳烷基等;X 和 Y:独立地分别表示氧、NR.sub.4、CR.sub.5等(其中R.sub.4 和 R.sub.5 独立地表示氢、芳香族基等);Z:芳香环或杂环;R.sub.3:氢、低碳氧烷基等;g、i 和 k:独立地分别表示从0到6的整数;h、i 和 l:独立地分别表示0或1的整数;m:从0到5的整数;n:从2到12的整数。
    公开号:
    US06069149A1
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文献信息

  • NOVEL AMIDE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS THEREOF
    申请人:TERUMO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0894797A1
    公开(公告)日:1999-02-03
    Novel compounds which are amide derivatives represented by general formula (I) and medicinal preparations containing the same having an eosinophilic infiltration inhibitory effect based on a potent interferon (α,γ)-inducing activity and an exellent percutaneous absorbability and being efficacious in treating allergic inflammatory diseases such as atopic dermatitis, various tumors and viral diseases. In said formula, each symbol has the following meaning: R1 and R2: each lower alkyl, etc.; X and Y: independently representing each oxygen, NR4, CR5 etc.(wherein R4 and R5 independently represent each hydrogen, an aromatic group, etc.); Z: an aromatic ring or heterocycle; R3: hydrogen, lower alkoxy, etc.; g, i and k: independently representing each an integer of from 0 to 6; h, i and l: independently representing each an integer of 0 or 1; m: an integer of from 0 to 5; and n: an integer of from 2 to 12.
    由通式(I)表示的酰胺衍生物的新型化合物以及含有这些化合物的药物制剂,它们具有基于强干扰素(α、γ)诱导活性的嗜酸性粒细胞浸润抑制作用和优异的经皮吸收性,可有效治疗过敏性炎症疾病,如特应性皮炎、各种肿瘤和病毒性疾病。在所述式中,各符号具有如下含义:R1和R2:各自代表低级烷基等;X和Y:各自独立地代表氧、NR4、CR5等(其中R4和R5各自独立地代表氢、芳香基团等);Z:芳香环或杂环;R3:氢、低级烷氧基等;g、i和k:各自独立地代表0至6的整数;h、i和l:各自独立地代表0或1的整数;m:0至5的整数;n:2至12的整数。
  • US6069149A
    申请人:——
    公开号:US6069149A
    公开(公告)日:2000-05-30
  • Amide derivatives and intermediates for the synthesis thereof
    申请人:Terumo Kabushiki Kaisha
    公开号:US06069149A1
    公开(公告)日:2000-05-30
    Novel compounds which are amide derivatives represented by general formula (I) and medicinal preparations containing the same having an eosinophilic infiltration inhibitory effect based on a potent interferon (.alpha.,.gamma.)-inducing activity and an exellent percutaneous absorbability and being efficacious in treating allergic inflammatory diseases such as atopic dermatitis, various tumors and viral diseases. In said formula, each symbol has the following meaning: R.sub.1 and R.sub.2 : each lower alkyl, etc.; X and Y: independently representing each oxygen, NR.sub.4, CR.sub.5 etc. (wherein R.sub.4 and R.sub.5 independently represent each hydrogen, an aromatic group, etc.); Z: an aromatic ring or heterocycle; R.sub.3 : hydrogen, lower alkoxy, etc.; g, i and k: independently representing each an integer of from 0 to 6; h, i and l: independently representing each an integer of 0 or 1; m: an integer of from 0 to 5; and n: an integer of from 2 to 12.
    一种新型化合物,其为一般式(I)表示的酰胺衍生物,以及含有该化合物的药物制剂,具有基于强效干扰素(α,γ)诱导活性和优良的经皮吸收性的嗜酸性粒细胞浸润抑制作用,并且在治疗特应性皮炎、各种肿瘤和病毒性疾病等过敏性炎症性疾病方面具有疗效。在所述的式中,每个符号具有以下含义:R.sub.1 和 R.sub.2:各自为低碳烷基等;X 和 Y:独立地分别表示氧、NR.sub.4、CR.sub.5等(其中R.sub.4 和 R.sub.5 独立地表示氢、芳香族基等);Z:芳香环或杂环;R.sub.3:氢、低碳氧烷基等;g、i 和 k:独立地分别表示从0到6的整数;h、i 和 l:独立地分别表示0或1的整数;m:从0到5的整数;n:从2到12的整数。
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