4-vinylpyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-vinylpyridin-2-amine
• 英文别名: 4-Ethenylpyridin-2-amine
• 化学式: C₇H₈N₂
• 分子量: 120.154
• InChiKey: BAZWHTBQKJXGBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-vinylpyridin-2-amine 在 钯 作用下， 以to give 4-ethylpyridin-2-amine (15) (quant.) as a light yellow oil的产率得到2-氨基-4-乙基吡啶
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  本文披露了一些化合物，它们可以与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病况、异种免疫性疾病或病况、包括淋巴瘤在内的癌症和炎症性疾病或病况。

  公开号：

  US20150094319A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 、 乙烯基硼酸频哪醇酯 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到4-vinylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  公开号：

  WO2015048689A8

文献信息

• Functional monomers for molecular recognition and catalysis
  申请人：Sellergren Borje

  公开号：US20070106041A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention refers to new classes of polymerisable monomers, to molecularly imprinted polymers obtainable by polymerisation of at least one of the monomers and a crosslinking monomer in the presence of a template molecule. The obtained polymers may be used for separation of enantiomers, diastereomers of the template molecule, and also for separation of the template molecule or template molecule analogues from structurally related compounds.

  本发明涉及一种新型可聚合单体，以及通过在模板分子存在下聚合至少一种单体和交联单体而获得的分子印迹聚合物。所获得的聚合物可用于分离模板分子的对映体、对映异构体，并且还可用于分离模板分子或类似物与结构相关化合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：US20130096113A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Provided herein are heterocyclic compounds for treatment of CSF1R, FLT3, KIT, and/or PDGFRβ kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗CSF1R、FLT3、KIT和/或PDGFRβ激酶介导的疾病的杂环化合物。此外，还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20150094319A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了一些化合物，它们可以与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病况、异种免疫性疾病或病况、包括淋巴瘤在内的癌症和炎症性疾病或病况。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS MODULATORS OF TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：EP2766359B9

  公开（公告）日：2017-04-05
• IMIDAZOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1737459B1

  公开（公告）日：2009-08-05