2-methylbenzenesulphochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylbenzenesulphochloride
• 英文别名: phenylmethane sulphochloride；p-toluene sulphochloride；4-toluene-sulfochloride；4-toluenesulphochloride；p-toluene sulfochloride；p-toluene-sulfochloride；Toluene sulfochloride；sulfurochloridic acid;toluene
• 化学式: C₇H₈*ClHO₃S
• 分子量: 208.666
• InChiKey: BBDNZMUIQBRBJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-oxazol-2-ylsulfanyl]-acetamide 、 2-methylbenzenesulphochloride 以 吡啶 为溶剂， 生成 4,5-bis-p-chlorophenyl-2-oxazolyl-mercaptoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Azole derivatives

  摘要：

  唑衍生物的公式为##SPC1##，其中R1是自由的或酯化的羧酸或其他功能修饰的羧酸基团，R2和R3各自是芳基；A是CnH2n，其中n是从1到10（含10）的整数；Z是O或S；以及它们的生理可接受盐，具有良好的兼容性，卓越的抗炎活性，尤其是对关节的慢性进展性疾病，例如关节炎，有良好的影响。它们可以由公式##SPC2##的化合物制备，其中X1是可转换为--S--A--R1的基团，而R2和R3具有上述给定的值。

  公开号：

  US03933840A1
• 作为试剂：
  描述：

  alnincanone oxime 在 2-methylbenzenesulphochloride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 seconitrile
  参考文献：
  名称：

  达马烷系列的二烯酸的合成

  摘要：

  以前 [1] 我们研究了鬃毛、齐墩果烷、羽扇豆烷和达玛烷系列的三萜衍生物的抗流感活性。结果表明，所研究的化合物对甲型流感病毒具有显着的抑制活性（保护指数为 60%）。对于具有达马烷、棘囊酸(VII)和熊果酸甲酯(VIII)的骨架结构的阿宁坎酮(I)，观察到关于B型流感的高抗病毒活性(保护指数80%)。不幸的是，齐墩果酸和熊果酸的衍生物会影响脂质和盐水代谢 [2]。因此，寻找具有抗流感特性且没有该缺点的改性三萜是有意义的。为了解决这个任务，我们已经合成了 darnmarane 系列的 A-secoacids（参见方案 1），因为有人认为这些化合物在植物中具有保护性抗菌功能 [3 6]。然而，据我们所知，没有关于这些化合物抗病毒特性的数据报告。3,4-Secoacid II 通过众所周知的方法 [7] 合成，从丙炔酮 (I) 到肟 IV、seconitrile V 和酸 II。IR、NMR、质

  DOI：

  10.1007/bf02464128

文献信息

• PYRIMIDINE HYDROXY AMIDE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Jones Simon Stewart

  公开号：US20150105384A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with HDAC activity, particularly diseases or disorders that involve activity of HDAC1, HDAC2, and/or HDAC6. Also provided herein are methods for inhibiting migration of a neuroblastoma cell, inducing maturation of a neuroblastoma cell, and altering cell cycle progression of a neuroblastoma cell comprising administering to the cell a therapeutically effective amount of a HDAC1, HDAC2, and/or HDAC6 selective inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与HDAC活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及HDAC1、HDAC2和/或HDAC6活性的疾病或疾病。本文还提供了抑制神经母细胞瘤细胞迁移、诱导神经母细胞瘤细胞成熟以及改变神经母细胞瘤细胞细胞周期进展的方法，包括向细胞施加HDAC1、HDAC2和/或HDAC6选择性抑制剂或其药用盐的治疗有效量。
• Carboxylic acid amides and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04735959A1

  公开（公告）日：1988-04-05

  There are described novel carboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## and derivatives of the formula ##STR2## and the addition salts thereof, which exhibit an effect on the intermediary metabolism. Furthermore, the compounds of Formula Ia as well as the compounds of Formula I possess blood-sugar lowering properties.

  描述了新颖的羧酸衍生物的化学式为##STR1##以及化学式为##STR2##的衍生物及其加合盐，这些化合物对中间代谢产生作用。此外，化合物Ia的化合物以及化合物I的具有降血糖作用。
• Method for preparation of 2'-deoxy-2', 2'-difluoro-beta-cytidine or pharmaceutically acceptable salts thereof by using 1,6-anhydro-beta-D-glucose as raw material
  申请人：Gong Chen

  公开号：US20060003963A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention provides a method for preparation of 2′-deoxy-2′,2′-difluoro-β-cytidine or pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising starting from 1,6-anhydro-β-D-glucose as raw material, oxidizing, and fluorinating to obtain 2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranose as intermediate. The 2′-deoxy-2′,2′-difluoro-β-cytidine was finally prepared from the intermediate of 2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranose. The method is simple in operation and has a high yield. The method can effectively be used in large-scale production.

  本发明提供了一种制备2'-去氧-2',2'-二氟-β-胞苷或其药学上可接受的盐的方法，包括以1,6-脱水-β-D-葡萄糖为原料，经氧化和氟化得到2-去氧-2,2-二氟-D-核糖呋喃糖作为中间体。最终从2-去氧-2,2-二氟-D-核糖呋喃糖的中间体制备出2'-去氧-2',2'-二氟-β-胞苷。该方法操作简单，产率高，能有效地用于大规模生产。
• Pyrrole-carboxylic acids lumilysergol esters
  申请人：Societa' Farmaceutici Italia S.p.A.

  公开号：US03966739A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  Esters of 1-methyl-lumilysergol-10-methylether having the formula: ##SPC1## Wherein R is selected from the group consisting of 2-furanoyl and the pyrrole group of the formula: ##SPC2## Wherein Y is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl having from 1 to 6 carbon atoms and phenyl; R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl and carbonyl; R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl, halogen and carbonyl, provided that only one of R.sub.1 and R.sub.2 can be carbonyl; R.sub.3 and R.sub.4 are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy having from 1 to 6 carbon atoms and carboethoxy; the pharmaceutically acceptable addition salts thereof with an organic acid and a process for the preparation thereof. The compounds possess adrenolytic, hypotensive, sedative and antiserotoninic activities.

  具有以下式子的1-甲基-吕米利塞尔-10-甲醚酯类的酯：##SPC1## 其中，R选自2-呋喃酰和以下式子的吡咯基：##SPC2## 其中，Y选自氢、具有1至6个碳原子的低级烷基和苯基；R1选自氢、甲基和羰基；R2选自氢、甲基、卤素和羰基，仅有R1和R2中的一个可以是羰基；R3和R4选自氢、卤素、烷基、具有1至6个碳原子的烷氧基和羧乙氧基；以及其与有机酸的药学上可接受的加合物和制备方法。这些化合物具有肾上腺素能阻滞、降压、镇静和抗血清素活性。
• Anti-hypertensive benzodioxan derivatives
  申请人：Bouchara; Emile

  公开号：US04432984A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  This invention relates to benzodioxanylalkylpiperidines, to processes for producing them and to the pharmaceutical compositions containing such compounds as active ingredient. This invention also relates to a method for treating hypertension in hypertensive mammals.

  本发明涉及苯二氧杂环烷基哌啶类化合物，以及制备它们的方法和包含此类化合物作为活性成分的药物组合物。本发明还涉及一种用于治疗高血压的方法，适用于高血压哺乳动物。