1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethanamine
• 英文别名: 1-(5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-1-yl)ethan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: BBIYYVNEPUDYHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉 、 1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethanamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以63.4 mg的产率得到6,7-dimethoxy-2-methyl-N-[1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethyl]quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES
  [FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES

  摘要：

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。

  公开号：

  WO2018172250A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5,6,7,8-四氢-萘-1-基)-乙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES
  [FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES

  摘要：

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。

  公开号：

  WO2018172250A1

文献信息

• Synthetic Modifiers for Platinum in the Enantioselective Hydrogenation of Ketopantolactone: A Test for the Mechanistic Models of Ketone Hydrogenation
  作者：Elisabeth Orglmeister、Tamas Mallat、Alfons Baiker

  DOI：10.1002/adsc.200404152

  日期：2005.1

  Various derivatives of (R)-1-(1-naphthyl)ethylamine have been synthesized and tested as chiral modifiers of Pt/alumina in the enantioselective hydrogenation of ketopantolactone. The best modifiers (ee up to 79%) possess an ester function in the α-position to the amino group. The modifiers performed far better in AcOH than in toluene, indicating that protonation of the N atom is important in enantioselection

  已经合成了（R）-1-（1-萘基）乙胺的各种衍生物，并在对酮内酯的对映选择性氢化中作为Pt /氧化铝的手性改性剂进行了测试。最好的改性剂（ee最高可达79％）在氨基的α位具有酯功能。改性剂在AcOH中的性能比在甲苯中的性能好得多，表明N原子的质子化在对映体选择中很重要。辛可宁与改性剂混合物的惊人非线性行为表明，生物碱在Pt上的吸附要比萘乙胺衍生物强得多。提出了两种机制模型来解释结果，涉及NHO或N +分别在非极性和质子介质中，胺型改性剂与酮基内酯的酮羰基O原子之间的HO键。在这两种情况下，H原子均来自改性剂，而不是来自底物（“半氢化态”）。在酸性介质中获得较高的ee归因于质子化胺改性剂的更好的质子供体能力。该模型也适用于丙酮酸乙酯的氢化。
• 2-METHYL-QUINAZOLINES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3601267A1

  公开（公告）日：2020-02-05
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CORONAVIRUSES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DES CORONAVIRUS
  申请人：[en]CLEAR CREEK BIO, INC.

  公开号：WO2023064493A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  This invention provides compounds for the inhibition of papain-like proteases (PLpros) for the inhibition of viruses, including compounds of formula (I"), and pharmaceutically acceptable salts thereof.