17β-(4-Phenylbenzoyl)-4-aza-5α-androst-1-en-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-(4-Phenylbenzoyl)-4-aza-5α-androst-1-en-3-one
• 英文别名: 17-β-(4Phenylbenzoyl)-4-aza-5α-androst-1-en-3-one；17β-(4-phenylbenzoyl)-4-aza-5a-androst-1-en-3-one；(1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-1-(4-phenylbenzoyl)-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinolin-7-one
• 化学式: C₃₁H₃₅NO₂
• 分子量: 453.624
• InChiKey: BBKYABJPRIHZEY-PVIFSWJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thiopyridyl ester 、 4-溴代联苯 、 ammonium chloride 、 1,2-二溴乙烷 、 (4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-S-pyridin-2-yl 4a,6a-dimethyl-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carbothioate 生成 17β-(4-Phenylbenzoyl)-4-aza-5α-androst-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION FOR THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA COMTAINING A 5 ALPHA-REDUCTASE INHIBITOR
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1992018132A1

  公开（公告）日：1992-10-29

  (EN) Disclosed is a new treatment for men with benign prostatic hyperplasia (BPH), involving combination therapy of a 5$g(a)-reductase inhibitor, e.g. a 17$g(b)-substituted non-azasteroid, 17$g(b)-acyl-3-carboxy-androst-3,5-diene, benzoylaminophenoxybutanoic acid derivative, fused benz(thio)amide or cinnamoylamide derivative, aromatic 1,2-diethers or thioethers, aromatic ortho acylaminophenoxy alkanoic acids, ortho thioalkylacylamino-phenoxy alkanoic acids, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, e.g. finsteride, in combination with an aromatase inhibitor, i.e., fadrazole, being 4-(5,6,7,8-tetra-hydroimidazo-[1,5-$g(a)]pyridin-5-yl)benzonitrile. The combination provides therapy at the molecular level for the underlying cause of the disease as well as providing symptomatic relief. Pharmaceutical compositions useful for treatment are also disclosed.(FR) On décrit un nouveau traitement destiné aux hommes souffrant d'hyperplasie prostatique bénigne (HPB), et qui comprend une thérapie d'association composée d'un inhibiteur de 5$g(a)-réductase, par exemple un dérivé d'acide benzoylaminophénoxybutanoïque, 17$g(b)-substitué non azastéroïde, 17$g(b)-acyl-3-carboxy-androst-3,5-diène, un dérivé de cinnamoylamide ou de benz(thio)amide fusionné, des thioéthers ou 1,2-diéthers aromatiques, des acides alcanoïques aromatiques d'ortho acylaminophénoxy, des acides alcanoïques d'ortho thioalkylacylamino-phénoxy, des sels et des esters pharmaceutiquement acceptables de ces éléments, par exemple de la finastéride, en association avec un inhibiteur d'aromatase, c'est-à-dire du fadrazole, étant composé de 4-(5,6,7,8-tétrahydro-imidazo-[1,5-$g(a)]pyridin-5-yle) benzonitrile. L'association constitue une thérapie au niveau moléculaire dirigée contre la cause sous-jacente de la maladie tout en produisant un soulagement symptomatique. Des compositions pharmaceutiques utilisées pour ce traitement sont aussi décrites.

  该专利公开了一种新的治疗良性前列腺增生（BPH）的方法，涉及使用5α-还原酶抑制剂的联合治疗，例如17β-取代的非阿扎斯特罗伊德类、17β-酰基-3-羧基-雄烯-3,5-二烯、苯甲酰氨基苯氧丁酸衍生物、融合苯（硫）酰胺或肉桂酰胺衍生物、芳香族1,2-二醚或硫醚、芳香族正交酰胺基苯氧基烷酸、正交硫烷基酰胺基苯氧基烷酸，以及其药学上可接受的盐和酯，例如非那雄胺，与芳香化酶抑制剂，即4-（5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡啶-5-基）苯甲腈的联合使用。该联合疗法在分子水平上治疗疾病的根本原因，并提供症状缓解。还公开了用于治疗的药物组合。
• Selected 17beta-polyaroyl-4-aza-5alpha-androst-1-en-3-ones as steroidal reductase inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0462665A2

  公开（公告）日：1991-12-27

  Selected 17β-polyaroyl-4-aza-5α-androst-1-en-3-ones as steroidal reductase inhibitors of the formula: wherein R isselected from hydrogen, methyl and ethyl R² isa polycyclic aromatic radical which can be substituted with one or more of: -OH, protected -OH, -OC₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ alkyl, or nitro, wherein the dotted line represents a double bond which can be present, and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, and a pharmaceutical formulation. The above compounds are active as steroidal reductase inhibitors and thus are useful topically for treatment of acne, seborrhea, female hirsutism, and systemically in treatment of benign prostatic hypertrophy.

  精选的 17β-聚芳酰-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-3-酮作为类固醇还原酶抑制剂的配方： 其中 R 选自氢、甲基和乙基 R²为多环芳香基，可被以下一种或多种取代：-OH、受保护的-OH、-OC₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 烷基或硝基，其中虚线代表可以存在的双键，及其药学上可接受的盐或酯，以及药物制剂。上述化合物作为类固醇还原酶抑制剂具有活性，因此可用于局部治疗痤疮、脂溢性皮炎、女性多毛症，以及全身治疗良性前列腺肥大。
• New 7beta-substituted-4-aza-5a-androstan-3-ones as 5a-reductase inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0572166A1

  公开（公告）日：1993-12-01

  Described are new 7β-substituted 4-aza-5α-androstan-3-ones and related compounds as 5α-reductase inhibitors.

  描述了作为 5α 还原酶抑制剂的新型 7β 取代 4-aza-5α 雄甾烷-3-酮及相关化合物。
• New 7-beta-substituted-4-aza-5alpha-androstan-3-ones as 5alpha-reductase inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0778284A2

  公开（公告）日：1997-06-11

  Described are new 7β-substituted 4-aza-5α-androstan-3-ones and related compounds as 5α-reductase inhibitors.

  描述了作为 5α 还原酶抑制剂的新型 7β 取代 4-aza-5α 雄甾烷-3-酮及相关化合物。
• US5162332A
  申请人：——

  公开号：US5162332A

  公开（公告）日：1992-11-10