1,4-Dichlorophthalazin-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,4-Dichlorophthalazin-5-amine
• 英文别名: 1,4-dichlorophthalazin-5-amine
• 化学式: C₈H₅Cl₂N₃
• 分子量: 214.054
• InChiKey: BBRDQRHKVXQMJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dichlorophthalazin-5-amine 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9-benzyl-3-((4-fluorophenyl)amino)-7H-pyridazino[3,4,5-de]quinazoline-8(9H)-thione
  参考文献：
  名称：

  作为有效的VEGFR-2抑制剂的新型哒嗪并喹唑啉衍生物的设计与合成：体外和体内研究。

  摘要：

  在世界范围内，肝细胞癌（HCC）一直是导致癌症死亡的重要原因。肝癌的治疗遵循多种疗法，并不完全适用于所有患者。HCC通常与慢性肝病有关，通常在后期发现，这使治疗选择更加复杂。本研究旨在通过抑制血管内皮生长因子-2（VEGFR-2）来设计，合成和评估作为潜在的无毒抗肝细胞癌（HCC）药物的新型哒嗪并喹唑啉衍生物。新颖哒嗪并[3，4，5-德]喹唑啉衍生物（2 - 6）设计和合成。通过光谱和微观分析数据证实了它们的结构。他们接受了测试对人肝癌细胞系（HEPG-2）的体外VEGFR-2抑制作用和抗癌活性。将分子对接研究到VEGFR-2位点。在受辐照的大鼠肝脏中确定了VEGRF-2抑制作用和新化合物的抗凋亡作用的体内研究。还评估了合成化合物的毒性。结果表明，化合物3 - 6有显著的抗肿瘤活性，并证明是无毒的。与使用的参考药物索拉非尼相比，乙氧基苯胺衍生物6在体外和体内均表现出最高的活性。化合物6可以

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103251
• 作为产物：
  描述：

  鲁米诺 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,4-Dichlorophthalazin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  作为有效的VEGFR-2抑制剂的新型哒嗪并喹唑啉衍生物的设计与合成：体外和体内研究。

  摘要：

  在世界范围内，肝细胞癌（HCC）一直是导致癌症死亡的重要原因。肝癌的治疗遵循多种疗法，并不完全适用于所有患者。HCC通常与慢性肝病有关，通常在后期发现，这使治疗选择更加复杂。本研究旨在通过抑制血管内皮生长因子-2（VEGFR-2）来设计，合成和评估作为潜在的无毒抗肝细胞癌（HCC）药物的新型哒嗪并喹唑啉衍生物。新颖哒嗪并[3，4，5-德]喹唑啉衍生物（2 - 6）设计和合成。通过光谱和微观分析数据证实了它们的结构。他们接受了测试对人肝癌细胞系（HEPG-2）的体外VEGFR-2抑制作用和抗癌活性。将分子对接研究到VEGFR-2位点。在受辐照的大鼠肝脏中确定了VEGRF-2抑制作用和新化合物的抗凋亡作用的体内研究。还评估了合成化合物的毒性。结果表明，化合物3 - 6有显著的抗肿瘤活性，并证明是无毒的。与使用的参考药物索拉非尼相比，乙氧基苯胺衍生物6在体外和体内均表现出最高的活性。化合物6可以

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103251