N-(1,2-dihydro-3-naphthyl)-2-pyrrolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1,2-dihydro-3-naphthyl)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 1-(3,4-Dihydronaphthalen-2-yl)pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: BBSAANDIGDLEPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-四氢萘酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium phosphate 、 3-氟-4-甲氧基苯乙酮 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-(1,2-dihydro-3-naphthyl)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Enamides via Palladium-Catalyzed Amidation of Enol Tosylates

  摘要：

  [GRAPHICS]A Pd-catalyzed coupling of enol tosylates and amides has been developed. Ligand screening revealed dipf as the most general ligand for this transformation. A variety of enol tosylates were coupled to an array of enamides in 58-97% yield.

  DOI：

  10.1021/ol050117y

文献信息

• Preparation of Enamides via Palladium-Catalyzed Amidation of Enol Tosylates
  作者：Artis Klapars、Kevin R. Campos、Cheng-yi Chen、Ralph P. Volante

  DOI：10.1021/ol050117y

  日期：2005.3.1

  [GRAPHICS]A Pd-catalyzed coupling of enol tosylates and amides has been developed. Ligand screening revealed dipf as the most general ligand for this transformation. A variety of enol tosylates were coupled to an array of enamides in 58-97% yield.