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4-Amino-6-cyclobutyloxy-7-methoxy-2-[4-(4-morpholinecarbonyl)-1,4-diazepan-1-yl]quinazoline hydrochloride
4-Amino-6-cyclobutyloxy-7-methoxy-2-[4-(4-morpholinecarbonyl)-1,4-diazepan-1-yl]quinazoline hydrochloride
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Amino-6-cyclobutyloxy-7-methoxy-2-[4-(4-morpholinecarbonyl)-1,4-diazepan-1-yl]quinazoline hydrochloride
英文别名
[4-(4-Amino-6-cyclobutyloxy-7-methoxyquinazolin-2-yl)-1,4-diazepan-1-yl]-morpholin-4-ylmethanone;hydrochloride
CAS
——
化学式
C
23
H
32
N
6
O
4
*ClH
mdl
——
分子量
493.006
InChiKey
BBRZVTKOVMKWGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.54
重原子数:
34
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
106
氢给体数:
2
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
4-amino-6-hydroxy-7-methoxy-2-[4-(4-morpholinecarbonyl)-1,4-diazepan-1-yl]quinazoline 、
环丁基溴
以
二氯甲烷
为溶剂, 以28%的产率得到4-Amino-6-cyclobutyloxy-7-methoxy-2-[4-(4-morpholinecarbonyl)-1,4-diazepan-1-yl]quinazoline hydrochloride
参考文献:
名称:
Quinolines and quinazolines useful in therapy
摘要:
式I的化合物,其中R.sup.1代表C.sub.1-4烷氧基,可选地取代一个或多个氟原子;R.sup.2和R.sup.3独立地代表H或C.sub.1-6烷氧基(可选地取代);R.sup.4代表4、5、6或7成员杂环,该环可选地与苯环或5-或6成员杂环融合,整个环系统可选地取代;X代表CH或N;L不存在,或代表式Ia的环状基团,或代表式Ib的链状基团,以及其药学上可接受的盐,在治疗中很有用,特别是在治疗良性前列腺增生方面。
公开号:
US06048864A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6048864A
申请人:
——
公开号:
US6048864A
公开(公告)日:
2000-04-11
US6417194B1
申请人:
——
公开号:
US6417194B1
公开(公告)日:
2002-07-09
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