N-ethyl-N′,N′,6,6′-tetramethyl-1,1′-biphenyl-2,2′-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-ethyl-N′,N′,6,6′-tetramethyl-1,1′-biphenyl-2,2′-diamine
• 英文别名: 2-[2-(dimethylamino)-6-methylphenyl]-N-ethyl-3-methylaniline
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂
• 分子量: 268.402
• InChiKey: BBTGQXANFGSKIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-4,6-dicumylphenol 、 N-ethyl-N′,N′,6,6′-tetramethyl-1,1′-biphenyl-2,2′-diamine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以25.3%的产率得到2-{[N-ethyl-N-(2'-dimethylamino-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl-2-yl)amino]methyl}-4,6-dicumylphenol
  参考文献：
  名称：

  N,N,O三齿配体负载的镁锌配合物：外消旋丙交酯和α-甲基三亚甲基碳酸酯开环聚合反应的合成与催化

  摘要：

  一系列外消旋联苯或联萘基氨基酚用 1 当量处理。Mg[N(SiMe3)2]2 或 Zn[N(SiMe3)2]2 以提供八种杂配镁和锌甲硅烷基氨基配合物（Mg, 1a–5a; Zn, 1b, 3b, 5b）。对典型的镁配合物 5a 和锌配合物 1b、3b 和 5b 的单晶 X 射线衍射研究表明配体的三齿螯合模式和金属中心周围扭曲的四面体几何形状。所有这些配合物都被证明是外消旋丙交酯在甲苯和四氢呋喃中开环聚合的有效引发剂。通过同核去耦 1 H NMR 光谱对所得聚（外消旋丙交酯）样品进行微观结构分析，显示杂规度范围为 0.45 至 0.69。这些配合物也用作外消旋 α-甲基三亚甲基碳酸酯在甲苯中聚合的引发剂，并表现出中等至高的区域选择性；使用镁配合物 4a (Xreg = 0.93) 获得了最具区域规整性的聚合物。

  DOI：

  10.1002/ejic.201600441
• 作为产物：
  描述：

  N-[2'-(dimethylamino)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl-2-yl]acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到N-ethyl-N′,N′,6,6′-tetramethyl-1,1′-biphenyl-2,2′-diamine
  参考文献：
  名称：

  N,N,O三齿配体负载的镁锌配合物：外消旋丙交酯和α-甲基三亚甲基碳酸酯开环聚合反应的合成与催化

  摘要：

  一系列外消旋联苯或联萘基氨基酚用 1 当量处理。Mg[N(SiMe3)2]2 或 Zn[N(SiMe3)2]2 以提供八种杂配镁和锌甲硅烷基氨基配合物（Mg, 1a–5a; Zn, 1b, 3b, 5b）。对典型的镁配合物 5a 和锌配合物 1b、3b 和 5b 的单晶 X 射线衍射研究表明配体的三齿螯合模式和金属中心周围扭曲的四面体几何形状。所有这些配合物都被证明是外消旋丙交酯在甲苯和四氢呋喃中开环聚合的有效引发剂。通过同核去耦 1 H NMR 光谱对所得聚（外消旋丙交酯）样品进行微观结构分析，显示杂规度范围为 0.45 至 0.69。这些配合物也用作外消旋 α-甲基三亚甲基碳酸酯在甲苯中聚合的引发剂，并表现出中等至高的区域选择性；使用镁配合物 4a (Xreg = 0.93) 获得了最具区域规整性的聚合物。

  DOI：

  10.1002/ejic.201600441