N-(2-dimethylaminoethyl)-6-ethyl-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻嗪类
• 英文名称: N-(2-dimethylaminoethyl)-6-ethyl-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-1-carboxamide
• 英文别名: N-dimethylaminoethyl-6-ethyl-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-1-carboxamide；MS 23；N-[2-(dimethylamino)ethyl]-6-ethyl-2,3-dihydrothieno[2,3-b][1,4]thiazine-1-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃OS₂
• 分子量: 299.461
• InChiKey: BBZRWMXYOCUHDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-ethyl-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-dimethylaminoethyl)-6-ethyl-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩基化的含O，N-和S，N杂环的化学研究。17.制备1 H-噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪-1-羧酰胺作为平滑肌松弛剂

  摘要：

  设计了一系列新的具有脲部分的取代噻吩并[1,4]噻嗪。描述了引线结构1的喹啉和吲哚部分的合成和取代结果。制备的关键步骤是用氯甲酸4-硝基苯酯取代以获得所需的反应性，以二胺取代。为了发现组织特异性化合物，进行了氨基侧链的结构修饰。药理测试探索了推测的钙通道拮抗作用和钾通道开放作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370220