6-(4-methoxyphenyl)-3-nitro-2-pyridone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-3-nitro-2-pyridone
• 英文别名: 6-(4-Methoxyphenyl)-3-nitro-2(1H)-pyridone；6-(4-methoxyphenyl)-3-nitro-1H-pyridin-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄
• 分子量: 246.222
• InChiKey: BCHPLVMOSWKLMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 、 3-甲基-5-硝基嘧啶-4-酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到6-(4-methoxyphenyl)-3-nitro-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Nishiwaki, Nagatoshi; Adachi, Tomoko; Matsuo, Kengo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 1, p. 27 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Synthesis of Bihetaryl Compounds
  作者：Nagatoshi Nishiwaki、Masahiro Ariga、Keiko Yamashita、Mayumi Azuma、Tomoko Adachi、Mina Tamura

  DOI：10.1055/s-2004-829195

  日期：——

  The ring transformation of nitropyrimidinone 1 with ace­tophenone derivatives 2 affords two kinds of azaheterocyclic compounds, 4-phenylpyrimidines 3 and 3-nitro-6-phenyl-2-pyridones 4. On the basis of the relationship between electronic properties of the substituent and ratios of products, a plausible reaction mechanism is provided. Furthermore, the present reaction could be applied to heterocyclic ketones giving bihetaryl compounds.

  硝基嘧啶酮 1 与苯乙酮衍生物 2 的环转化产生了两种杂环化合物，即 4-苯基嘧啶 3 和 3-硝基-6-苯基-2-吡啶酮 4。根据取代基的电子特性与产物比例之间的关系，提供了一个合理的反应机理。此外，本反应还可应用于杂环酮，生成双芳族化合物。
• Synthetic Equivalent of a-Nitroformylacetic Acid
  作者：Masahiro Ariga、Nagatoshi Nishiwaki、Hiromi Ohtomo、Mina Tamura、Kazushige Hori、Yasuo Tohda

  DOI：10.3987/com-01-9258

  日期：——