2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-(4-methylthiazol-2-yl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-(4-methylthiazol-2-yl)propanamide
• 英文别名: 2-(1-methylimidazol-2-yl)sulfanyl-N-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)propanamide
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄OS₂
• 分子量: 282.39
• InChiKey: BCJCLZQPOZQQRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(4-methylthiazole-2-yl)propanamide 、 甲巯咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-(4-methylthiazol-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  新型 4-甲基噻唑衍生物的设计和合成：抗菌活性的体外和计算机研究

  摘要：

  抗微生物药物耐药性的发展已成为一个世界性的问题。预计临床上使用的部分或全部抗微生物药物将很快退出治疗方案。因此，研究人员更加关注新型抗菌药物的开发。为此，我们设计并合成了新的 4-甲基噻唑-（苯）唑衍生物。化合物的结构解析通过1 H-NMR、13C-NMR、HSQC、NOESY、HMBC 和 LC/MS-IT-TOF 光谱和元素分析。然后，测试了它们对细菌和真菌菌株的抗菌活性。发现这些化合物的抗菌作用与其抗念珠菌活性相比是有价值的。通过将这些发现与分子对接结果相结合，解释了构效关系（SAR）。因此，在可用作 DNA 促旋酶抑制剂的新抗菌剂的开发过程中，SAR 表明这些产品可用于发现新的抗菌剂，其中它们的活性归因于变构效应。尽管与参考化合物相比，化合物3f的效果适中，但它优于其他合成化合物。此外，化合物3f具有更好的变构效应，可能是合成新的和更好的主动命中的良好主要候选者。此外，观察到与参考

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130692

文献信息

• Design and synthesis of new 4-methylthiazole derivatives: In vitro and in silico studies of antimicrobial activity
  作者：Asaf Evrim EVREN、Sam DAWBAA、Demokrat NUHA、Şule Aybüke YAVUZ、Ülküye Dudu GÜL、Leyla YURTTAŞ

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130692

  日期：2021.10

  The development of resistance against antimicrobial drugs has become a world-wide issue. It is predicted that some or perhaps all the antimicrobial drugs used in clinics will be out of the treatment protocols soon. Therefore, researchers pay more attention to the development of new antimicrobial drugs. For this purpose, we designed and synthesized new 4-methylthiazole-(benz)azole derivatives. The structural

  抗微生物药物耐药性的发展已成为一个世界性的问题。预计临床上使用的部分或全部抗微生物药物将很快退出治疗方案。因此，研究人员更加关注新型抗菌药物的开发。为此，我们设计并合成了新的 4-甲基噻唑-（苯）唑衍生物。化合物的结构解析通过1 H-NMR、13C-NMR、HSQC、NOESY、HMBC 和 LC/MS-IT-TOF 光谱和元素分析。然后，测试了它们对细菌和真菌菌株的抗菌活性。发现这些化合物的抗菌作用与其抗念珠菌活性相比是有价值的。通过将这些发现与分子对接结果相结合，解释了构效关系（SAR）。因此，在可用作 DNA 促旋酶抑制剂的新抗菌剂的开发过程中，SAR 表明这些产品可用于发现新的抗菌剂，其中它们的活性归因于变构效应。尽管与参考化合物相比，化合物3f的效果适中，但它优于其他合成化合物。此外，化合物3f具有更好的变构效应，可能是合成新的和更好的主动命中的良好主要候选者。此外，观察到与参考