azetidin-1-yl(8-bromo-1,6-naphthyridin-2-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: azetidin-1-yl(8-bromo-1,6-naphthyridin-2-yl)methanone
• 英文别名: Azetidin-1-yl(8-bromo-1,6-naphthyridin-2-yl)methanone；azetidin-1-yl-(8-bromo-1,6-naphthyridin-2-yl)methanone
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN₃O
• 分子量: 292.135
• InChiKey: BCKAUBAMCKSJIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CCT251545中间体C 、 azetidin-1-yl(8-bromo-1,6-naphthyridin-2-yl)methanone 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到azetidin-1-yl(8-(4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-1,6-naphthyridin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NAPHTHYRIDINES AND ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS CDK8/19 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及萘啶和异喹啉化合物，以及由此组成的药物可接受的组合物，作为CDK8/19的抑制剂，用于治疗与CDK8/19相关疾病。

  公开号：

  US20160016951A1
• 作为产物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 8-溴-3-甲基-[1,6]萘啶-2-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到azetidin-1-yl(8-bromo-1,6-naphthyridin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NAPHTHYRIDINES AND ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS CDK8/19 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及萘啶和异喹啉化合物，以及由此组成的药物可接受的组合物，作为CDK8/19的抑制剂，用于治疗与CDK8/19相关疾病。

  公开号：

  US20160016951A1

文献信息

• Ergosterol analogs as inhibitors of cyclin dependent kinase 8
  作者：Petros D. Siapkaras、Eirik Johansson Solum

  DOI：10.1016/j.steroids.2022.108965

  日期：2022.2
• NOVEL NAPHTHRYIDINES AND ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS CDK8/19 INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3169678A1

  公开（公告）日：2017-05-24
• [EN] NOVEL NAPHTHRYIDINES AND ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS CDK8/19 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES NAPHTYRIDINES ET ISOQUINOLÉINES ET LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE CDK8/19
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016009076A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to naphthyridine and isoquinoline compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as inhibitors of CDK8/19, and for the treatment of CDK8/19-related disorders.