4-[(8-methyl-3,5-dioxo-2,4,6,8-tetraazanon-1-yl)amino]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(8-methyl-3,5-dioxo-2,4,6,8-tetraazanon-1-yl)amino]benzamide
• 英文别名: 4-[(8-Methyl-3,5-dioxo-2,4,6,8-tetraazanon-1-yl)-amino]benzamide；4-[[(dimethylamino)methylcarbamoylcarbamoylamino]methylamino]benzamide
• 化学式: C₁₃H₂₀N₆O₃
• 分子量: 308.34
• InChiKey: BCNSPAVZOBQSPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酰胺 、 N,N'-bis[(dimethylamino)methyl]allophanamide 在 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到4-[(8-methyl-3,5-dioxo-2,4,6,8-tetraazanon-1-yl)amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  双（N，N-二甲基氨基）甲烷和碳酰胺催化氨基苯甲酰胺的氨基甲基化反应

  摘要：

  在NiCl 2 ·6H 2存在的条件下，通过使甲酰胺与邻，间和对氨基苯甲酰胺与双（N，N-二甲基氨基）甲烷反应，开发了一种有效的方法来合成带有酰胺片段的无环苯胺衍生物。O和SmCl 3 ·6H 2 O作为催化剂。

  DOI：

  10.1134/s1070363219020063

文献信息

• Catalytic Aminomethylation of Aminobenzamides with Bis(N,N-dimethylamino)methane and Carbamides
  作者：R. R. Khairullina、T. V. Tyumkina、A. R. Geniyatova、F. K. Mullagil’dina、A. G. Ibragimov

  DOI：10.1134/s1070363219020063

  日期：2019.2

  An effective method was developed for the synthesis of acyclic aniline derivatives bearing carbamide fragments by the reaction of carbamides with ortho-, meta-, and para-aminobenzamides and bis(N,N-dimethylamino) methane in the presence of NiCl2·6H2O and SmCl3·6H2O as catalysts.

  在NiCl 2 ·6H 2存在的条件下，通过使甲酰胺与邻，间和对氨基苯甲酰胺与双（N，N-二甲基氨基）甲烷反应，开发了一种有效的方法来合成带有酰胺片段的无环苯胺衍生物。O和SmCl 3 ·6H 2 O作为催化剂。