tricarbonyl(chloro)(2-phenylazopyridine)rhenium(I)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tricarbonyl(chloro)(2-phenylazopyridine)rhenium(I)
• 英文别名: Carbon monoxide;chlororhenium;phenyl(pyridin-2-yl)diazene
• 化学式: C₁₄H₉ClN₃O₃Re
• 分子量: 488.904
• InChiKey: BCUMIDSWXISGCG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(chloro)(2-phenylazopyridine)rhenium(I) 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硅胶载体介导的[{NC铼-铼键的裂解nonphotolytic 5 ħ 4 NNC 6 ħ 4（R）} ...（CO）3重新0 ] 2。的单体物质的合成重新我{NC 5 H ^ 4 NNC 6 ħ 4（R）} ...（CO）3氯，晶体结构，光谱和电子传递性质

  摘要：

  RE的反应2（CO）10与一个2 arylazopyridine配体，L [LNC 5 ħ 4 -NN-C 6 H ^ 4（R），RH，ö -Me /氯，米-Me / Cl]在干燥的THF中，在氮气氛围下，得到（L）（CO）3 Re 0 -Re 0（CO）3（L）1类型的金属-金属键合产物。在硅胶柱上，在氯化溶剂（CHCl 3或CH 2 Cl 2）存在下，配合物1转变为组成为Re I的单核配合物（L）（CO）3 Cl 2，其中1的Re-Re键断裂和氯向to中心的氧化加成相继发生。配合物2a（R ＝ H）的分子结构已经通过单晶X射线衍射确定。晶格由两个晶体学上独立的Re（L 1）（CO）3 Cl分子组成，它们是不可重叠的镜像。d和l对映异构体以1：1的比例存在。配合物2显示不可逆的Re I →Re II氧化过程相对于SCE接近1.5 V，两次准可逆偶氮（NN）降低幅度相对于SCE为-0

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00016-9
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 hexacarbonyl bis-(2-phenylazopyridine)dirhenium(0) 在 SiO₂ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以67%的产率得到tricarbonyl(chloro)(2-phenylazopyridine)rhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  硅胶载体介导的[{NC铼-铼键的裂解nonphotolytic 5 ħ 4 NNC 6 ħ 4（R）} ...（CO）3重新0 ] 2。的单体物质的合成重新我{NC 5 H ^ 4 NNC 6 ħ 4（R）} ...（CO）3氯，晶体结构，光谱和电子传递性质

  摘要：

  RE的反应2（CO）10与一个2 arylazopyridine配体，L [LNC 5 ħ 4 -NN-C 6 H ^ 4（R），RH，ö -Me /氯，米-Me / Cl]在干燥的THF中，在氮气氛围下，得到（L）（CO）3 Re 0 -Re 0（CO）3（L）1类型的金属-金属键合产物。在硅胶柱上，在氯化溶剂（CHCl 3或CH 2 Cl 2）存在下，配合物1转变为组成为Re I的单核配合物（L）（CO）3 Cl 2，其中1的Re-Re键断裂和氯向to中心的氧化加成相继发生。配合物2a（R ＝ H）的分子结构已经通过单晶X射线衍射确定。晶格由两个晶体学上独立的Re（L 1）（CO）3 Cl分子组成，它们是不可重叠的镜像。d和l对映异构体以1：1的比例存在。配合物2显示不可逆的Re I →Re II氧化过程相对于SCE接近1.5 V，两次准可逆偶氮（NN）降低幅度相对于SCE为-0

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00016-9

文献信息

• Silicagel support mediated nonphotolytic cleavage of the rhenium–rhenium bond of [{NC5H4NNC6H4(R)}(CO)3Re0]2. Synthesis of the monomeric species ReI{NC5H4NNC6H4(R)}(CO)3Cl, crystal structure, spectroscopic and electron-transfer properties
  作者：R. Samanta、P. Munshi、B.K. Santra、N.K. Lokanath、M.A. Sridhar、J.S. Prasad、G.K. Lahiri

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00016-9

  日期：1999.5

  chlorinated solvents (CHCl3 or CH2Cl2) the complex 1 transformed into a mononuclear complex of composition ReI(L)(CO)3Cl 2, where the cleavage of Re–Re bond of 1 and the oxidative addition of chlorine to the rhenium center have taken place consecutively. The molecular structure of the complex 2a (RH) has been determined by single crystal X-ray diffraction. The crystal lattice consists of two crystallographically

  RE的反应2（CO）10与一个2 arylazopyridine配体，L [LNC 5 ħ 4 -NN-C 6 H ^ 4（R），RH，ö -Me /氯，米-Me / Cl]在干燥的THF中，在氮气氛围下，得到（L）（CO）3 Re 0 -Re 0（CO）3（L）1类型的金属-金属键合产物。在硅胶柱上，在氯化溶剂（CHCl 3或CH 2 Cl 2）存在下，配合物1转变为组成为Re I的单核配合物（L）（CO）3 Cl 2，其中1的Re-Re键断裂和氯向to中心的氧化加成相继发生。配合物2a（R ＝ H）的分子结构已经通过单晶X射线衍射确定。晶格由两个晶体学上独立的Re（L 1）（CO）3 Cl分子组成，它们是不可重叠的镜像。d和l对映异构体以1：1的比例存在。配合物2显示不可逆的Re I →Re II氧化过程相对于SCE接近1.5 V，两次准可逆偶氮（NN）降低幅度相对于SCE为-0