N-(4-bromo-2-(4-methylbenzoyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-2-(4-methylbenzoyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[4-bromo-2-(4-methylbenzoyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₁H₁₈BrNO₃S
• 分子量: 444.349
• InChiKey: BDAHWNSEKFGCHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl(mesityl)iodonium triflate 、 N-(4-溴-2-甲酰基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium acetate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到N-(4-bromo-2-(4-methylbenzoyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Iridium- and rhodium-catalyzed C–H activation and formyl arylation of benzaldehydes under chelation-assistance

  摘要：

  通过使用二芳基碘鎓盐，已经实现了对苯甲醛进行Rh(iii)和Ir(iii)催化、取向基辅助的甲酰C-H芳基化的温和高效合成苯甲酮，其中Rh(iii)和Ir(iii)催化剂展示出互补的底物范围。

  DOI：

  10.1039/c6ob00825a

文献信息

• Iridium- and rhodium-catalyzed C–H activation and formyl arylation of benzaldehydes under chelation-assistance
  作者：Xifa Yang、He Wang、Xukai Zhou、Xingwei Li

  DOI：10.1039/c6ob00825a

  日期：——

  Mild and efficient synthesis of benzophenones via Ir(iii)- and Rh(iii)-catalyzed, directing group-assisted formyl C–H arylation of benzaldehydes has been achieved using diaryliodonium salts, in which Rh(iii) and Ir(iii) catalysts exhibited a complementary substrate scope.

  通过使用二芳基碘鎓盐，已经实现了对苯甲醛进行Rh(iii)和Ir(iii)催化、取向基辅助的甲酰C-H芳基化的温和高效合成苯甲酮，其中Rh(iii)和Ir(iii)催化剂展示出互补的底物范围。