methyl 3α-tetrahydropyranyloxy-6α-ethyl-7-keto-5β-cholan-24-oate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α-tetrahydropyranyloxy-6α-ethyl-7-keto-5β-cholan-24-oate
• 英文别名: Methyl 3alpha-tetrahydropyranyloxy-6alpha-ethyl-7-keto-5beta-cholan-24-oate；methyl (4R)-4-[(3R,5S,6R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-6-ethyl-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-7-oxo-1,2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• 化学式: C₃₂H₅₂O₅
• 分子量: 516.762
• InChiKey: BDEITYPVZQYPBI-ADFYALGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3α-tetrahydropyranyloxy-6α-ethyl-7-keto-5β-cholan-24-oate 、 碘甲烷 在 六甲基磷酰三胺 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BILE ACID ANALOG TGR5 AGONISTS

  摘要：

  本文提供了胆酸类似物和衍生物，合成胆酸类似物和衍生物的方法以及它们在治疗糖尿病和肝病中的应用。

  公开号：

  US20140206657A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 3α-tetrahydropyranyloxy-6α-ethyl-7-keto-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  新的7-酮-6β-烷基胆烷酸衍生物在制备奥贝 胆酸以及其在医药领域的用途

  摘要：

  本发明提供了一种7‑酮‑6α‑烷基胆烷酸衍生物的制备方法。本发明以如式Ⅱ所示7‑酮‑6β‑烷基胆烷酸衍生物为原料，在酸或碱的条件下6α构型转变为6β构型以制备7‑酮‑6α‑烷基胆烷酸衍生物。本发明还提供了7‑酮‑6β‑烷基胆烷酸衍生物及其制备3α,7α‑二羟基‑6α‑烷基‑5β‑胆烷酸的用途。本发明涉及的制备方法操作简便，构型转化率高，产物7‑酮‑6α‑烷基胆烷酸衍生物易于纯化，降低了制备3α,7α‑二羟基‑6α‑烷基‑5β‑胆烷酸的纯化难度。

  公开号：

  CN105669811B

文献信息

• 新的7-酮-6β-烷基胆烷酸衍生物在制备奥贝 胆酸以及其在医药领域的用途
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN105669811B

  公开（公告）日：2020-09-04

  本发明提供了一种7‑酮‑6α‑烷基胆烷酸衍生物的制备方法。本发明以如式Ⅱ所示7‑酮‑6β‑烷基胆烷酸衍生物为原料，在酸或碱的条件下6α构型转变为6β构型以制备7‑酮‑6α‑烷基胆烷酸衍生物。本发明还提供了7‑酮‑6β‑烷基胆烷酸衍生物及其制备3α,7α‑二羟基‑6α‑烷基‑5β‑胆烷酸的用途。本发明涉及的制备方法操作简便，构型转化率高，产物7‑酮‑6α‑烷基胆烷酸衍生物易于纯化，降低了制备3α,7α‑二羟基‑6α‑烷基‑5β‑胆烷酸的纯化难度。
• BILE ACID ANALOG TGR5 AGONISTS
  申请人：City of Hope

  公开号：US20140206657A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Provided herein are bile acid analogues and derivatives, methods of synthesizing bile acid analogues and derivatives and their use in treating diabetes and liver disease.

  本文提供了胆酸类似物和衍生物，合成胆酸类似物和衍生物的方法以及它们在治疗糖尿病和肝病中的应用。