4-(3-ethyl-5-pyrazolyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-ethyl-5-pyrazolyl)pyridine
• 英文别名: 4-(5-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: BDKNRWMKLAOYGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-ethyl-5-pyrazolyl)pyridine 、 4-氯-4'-氟苯丁酮 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(3-ethyl-5-pyrazolyl)-1-(3-p-fluorobenzoylpropyl)pyridinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Para-fluorobenzoylpropyl-N-heterocyclic substituted quaternary salts

  摘要：

  本发明涉及p-氟苯甲酰丙基-N-杂环取代季铵盐领域，其作为制备1-p-氟苯基-4-N-杂环-1-丁醇、1-p-氟苯基-4-N-杂环-1-丁醇酯和具有神经抑制和镇痛活性的p-氟-γ-杂环丁酰苯酮的中间体。所述丁醇、丁醇酯和丁酰苯酮属于我们同时申请的、待审的申请书Ser. No. 575,846的主题，该申请于1975年5月8日提交，参考并并入本申请。

  公开号：

  US03985754A1

文献信息

• Para-fluorobenzoylpropyl-N-heterocyclic substituted quaternary salts
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03985754A1

  公开（公告）日：1976-10-12

  This invention resides in the field of p-fluorobenzoylpropyl-N-heterocyclic substituted quaternary salts useful as intermediates in the preparation of 1-p-fluorophenyl-4-N-heterocyclic-1-butanols, 1-p-fluorophenyl-4-N-heterocyclic-1-butanol esters and p-fluoro-.gamma.-heterocyclic butyrophenones having neuroleptic and analgesic activity. The butanols, butanol esters and butyrophenones from the subject matter of our concurrently filed and co-pending application Ser. No. 575,846, filed May 8, 1975, incorporated herein by reference.

  本发明涉及p-氟苯甲酰丙基-N-杂环取代季铵盐领域，其作为制备1-p-氟苯基-4-N-杂环-1-丁醇、1-p-氟苯基-4-N-杂环-1-丁醇酯和具有神经抑制和镇痛活性的p-氟-γ-杂环丁酰苯酮的中间体。所述丁醇、丁醇酯和丁酰苯酮属于我们同时申请的、待审的申请书Ser. No. 575,846的主题，该申请于1975年5月8日提交，参考并并入本申请。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：GINN John David

  公开号：US20120178752A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and X are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1和X的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• US3966748A
  申请人：——

  公开号：US3966748A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US3985754A
  申请人：——

  公开号：US3985754A

  公开（公告）日：1976-10-12
• Para-fluorophenyl-N-heterocyclic substituted butanes
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03966748A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  1-p-fluorophenyl-4-N-heterocyclic-1-butanols, 1-p-fluorophenyl-4-N-heterocyclic-1-butanol esters and p-fluoro-.gamma.-heterocyclic butyrophenones having neuroleptic and analgesic activity.

  具有神经阻滞和镇痛活性的1-对氟苯基-4-N-杂环-1-丁醇，1-对氟苯基-4-N-杂环-1-丁醇酯和p-氟-γ-杂环丁酸苯酮。