1,1-bis(phenylsulphonyl)-2-[N-(5-chloropyrid-2-yl)-N-methylamino]ethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(phenylsulphonyl)-2-[N-(5-chloropyrid-2-yl)-N-methylamino]ethene
• 英文别名: N-[2,2-bis(benzenesulfonyl)ethenyl]-5-chloro-N-methylpyridin-2-amine
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₂O₄S₂
• 分子量: 448.951
• InChiKey: BDKPHLIEAKCJMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-N-甲基-2-吡啶胺 、 (2-ethoxyethene-1,1-diyldisulfonyl)dibenzene 在 盐酸 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 乙醇 、 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以to give 1,1-bis(phenylsulphonyl)-2-[N-(5-chloropyrid-2-yl)-N-methylamino]ethene (0.2 g), mp. 205°-206° C.的产率得到1,1-bis(phenylsulphonyl)-2-[N-(5-chloropyrid-2-yl)-N-methylamino]ethene
  参考文献：
  名称：

  Ethene derivatives

  摘要：

  公式为：[R.sup.5 (R.sup.1 CR.sup.4 .dbd.CR.sup.2 R.sup.3).sub.m ].sub.n I的乙烯衍生物，其中R.sup.5代表可选取代的杂环基或基团--CR.sup.4 .dbd.CR.sup.2 R.sup.3，或可选取代的芳基，杂环基烷基或芳基烷基，R.sup.1代表--NR.sup.6--，其中R.sup.6代表氢或可选取代的烷基或芳基，或R.sup.5代表醌类基团，R.sup.1代表.dbd.N--，R.sup.4代表氢，烷氧基，烷基硫基，三氟甲基或可选取代的烷基或芳基，R.sup.2代表氰基，甲酰基，烷氧羰基，烷基磺酰基，二烷基氨基甲酰基，二烷基硫代氨基甲酰基，芳基氧羰基，芳基磺酰基或芳基磺酸基，R.sup.3代表基团R.sup.2或氢，硝基或可选取代的芳基或芳基酰基或脂肪酰基，m和n为1或2，以及其药学上可接受的盐，但不包括R.sup.5代表吡啶基，5-卤代吡啶-2-基或1,2,4-三唑并[4,3-a]-喹啉的某些化合物，具有有用的药理学性质。

  公开号：

  US04659727A1

文献信息

• US4659727A
  申请人：——

  公开号：US4659727A

  公开（公告）日：1987-04-21
• Ethene derivatives
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04659727A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  Ethene derivatives of the formula: [R.sup.5 (R.sup.1 CR.sup.4 .dbd.CR.sup.2 R.sup.3).sub.m ].sub.n I wherein R.sup.5 represents optionally substituted heterocyclyl or a group --CR.sup.4 .dbd.CR.sup.2 R.sup.3, or optionally substituted aryl, heterocyclylalkyl or arylalkyl and R.sup.1 represents --NR.sup.6 -- wherein R.sup.6 represents hydrogen or optionally substituted alkyl or aryl, or R.sup.5 represents a quinonoidal group, and R.sup.1 represents .dbd.N--, R.sup.4 represents hydrogen, alkoxy, alkylthio, trifluoromethyl or optionally substituted alkyl or aryl, R.sup.2 represents cyano, formyl, alkoxycarbonyl, alkylsulphonyl, dialkylcarbamoyl, dialkylthiocarbamoyl, aryloxycarbonyl, arylsulphinyl or arylsulphonyl, R.sup.3 represents a group R.sup.2 or hydrogen, nitro or optionally substituted aryl or aroyl or alkanoyl, and m and n are 1 or 2, and pharmaceutically acceptable salts thereof, with the exclusion of certain compounds in which R.sup.5 represents pyridyl, 5-halogenopyrid-2-yl or 1,2,4-triazolo[4,3-a]-quinoline possess useful pharmacological properties.

  乙烯衍生物的化学式为：[R.sup.5 (R.sup.1 CR.sup.4 .dbd.CR.sup.2 R.sup.3).sub.m ].sub.n，其中R.sup.5代表可选择取代的杂环烷基或基团--CR.sup.4 .dbd.CR.sup.2 R.sup.3，或可选择取代的芳香族、杂环烷基烷基或芳基烷基，R.sup.1代表--NR.sup.6--，其中R.sup.6代表氢或可选择取代的烷基或芳基，或者R.sup.5代表喹诺啉基团，R.sup.1代表.dbd.N--，R.sup.4代表氢、烷氧基、烷基硫醚、三氟甲基或可选择取代的烷基或芳基，R.sup.2代表氰基、甲酰基、烷氧羰基、烷基磺酰基、二烷基氨基甲酰基、二烷基硫代氨基甲酰基、芳基氧羰基、芳基磺酰基或芳基磺酰基，R.sup.3代表基团R.sup.2或氢、硝基或可选择取代的芳基或芳酰基或烷酰基，m和n均为1或2，并且其药用盐，排除了R.sup.5代表吡啶基、5-卤代吡啶-2-基或1,2,4-三唑并[4,3-a]-喹啉的某些化合物，具有有用的药理特性。