1-(4-Chloroanilino)-4-(pyridin-4-ylmethyl)phthalazine Hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(4-Chloroanilino)-4-(pyridin-4-ylmethyl)phthalazine Hydrochloride
• 英文别名: Vatalanib hydrochloride；N-(4-chlorophenyl)-4-((pyridin-4-yl)methyl)phthalazin-1-amine hydrochloride；1-(4-Chloroanilino)-4-(4-pyridylmethyl)phthalazine Hydrochloride；N-(4-chlorophenyl)-4-(pyridin-4-ylmethyl)phthalazin-1-amine;hydrochloride
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₄*ClH
• 分子量: 383.28
• InChiKey: BDKWVFXIGVUEGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯胺盐酸盐 、 瓦他拉尼中间体 在 ice 、 乙醇 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(4-Chloroanilino)-4-(pyridin-4-ylmethyl)phthalazine Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Phthalazines with angiogenesis inhibiting activity

  摘要：

  该发明涉及式I的化合物，其中r为0至2，n为0至2；m为0至4；R1和R2(i)在每种情况下都是较低的烷基，或(ii)在亚式I*2中形成桥梁，或(iii)在亚式I**3中形成桥梁，其中环成员T1、T2、T3和T4中的一个或两个是氮，其余都是CH；A、B、D和E是N或CH，其中不超过2个基团是N；G是较低的烷基，酰氧基或羟基较低的烷基，-CH2-O-，-CH2-S-，-CH2-NH-，氧杂、硫杂或亚胺基；Q是甲基；R是H或较低的烷基；X是亚胺基、氧杂或硫杂；Y是芳基、吡啶基或（未）取代的环烷基；Z是单取代或双取代的氨基、卤素、烷基、取代烷基、羟基、醚化或酯化羟基、硝基、氰基、羧基、酯化羧基、烷酰基、氨基甲酰基、N-单取代或N，N-双取代的氨基甲酰基、氨基甲酰基、胍基、硫醇基、磺酰基苯基硫基、苯基较低烷基硫基、烷基苯基硫基、苯基磺酰基、苯基较低烷基磺酰基或烷基苯基磺酰基；其中由波浪线表示的键要么是单键，要么是双键；或其N-氧化物，具有以下规定：如果Y是吡啶基或未取代的环烷基，则X是亚胺基，其余基团如定义的那样，则G选自包括较低的烷基，-CH2-O-，-CH2-S-，氧杂和硫杂的群；或其盐。这些化合物抑制血管生成。

  公开号：

  US20020091261A1

文献信息

• Method for delivering drugs to the retina
  申请人：——

  公开号：US20040102444A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The invention relates to methods for the delivery of certain phthalazine derivatives to the retina(s) of a subject in need of treatment.

  这项发明涉及将某些邻苯二氮杂喹啉衍生物传递给需要治疗的受试者的视网膜的方法。
• Method for treating ocular neovascular diseases
  申请人：——

  公开号：US20030171375A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The invention relates to the use of certain phthalazines in the preparation of medicaments for the treatment of ocular neovascularization.

  该发明涉及在制备用于治疗眼部新生血管生成的药物时使用某些邻苯二甲酰胺类化合物。
• Ocular therapy
  申请人：——

  公开号：US20040116434A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  A method for treating a subject suffering from epiretinal membrane formation or retinal detachment due to epiretinal membrane formation is disclosed. The method comprises administering a compound of the formula: 1 wherein n is 0 to 2, R is H or lower alkyl; X is imino, oxa, or thia; Y is aryl; and Z is unsubstituted or substituted pyridyl, an N-oxide thereof, wherein 1 or more N atoms carry an oxygen atom, or a salt thereof.

  揭示了一种治疗患有视网膜上膜形成或由视网膜上膜形成引起的视网膜脱落的方法。该方法包括给予以下结构的化合物：1其中n为0至2，R为H或较低的烷基；X为亚胺、氧杂环或硫杂环；Y为芳基；Z为未取代或取代的吡啶基，其N-氧化物，其中1个或更多个N原子携带一个氧原子，或其盐。
• Phthalazines with angiogenesis inhibiting activity
  申请人：——

  公开号：US20030191129A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention relates to compounds of formula I, 1 wherein r is 0 to 2, n is 0 to 2; m is 0 to 4; R 1 and R 2 (i) are in each case a lower alkyl, or (ii) together form a bridge in subformula I* 2 (I*) or (iii) together form a bridge in subformula I** 3 (I**), wherein one or two of the ring members T 1 , T 2 , T 3 , and T 4 are nitrogen, and the remainder are in each case CH; A, B, D, and E are N or CH, wherein not more than 2 of these radicals are N; G is lower alkylene, acyloxy- or hydroxy-lower alkylene, —CH 2 —O—, —CH 2 —S—, —CH 2 —NH—, oxa, thia, or imino; Q is methyl; R is H or lower alkyl; X is imino, oxa, or thia; Y is aryl, pyridyl, or (un)substituted cycloalkyl; and Z is mono- or disubstited amino, halogen, alkyl, substituted alkyl, hydroxy, etherified or esterified hydroxy, nitro, cyano, carboxy, esterified carboxy, alkanoyl, carbamoyl, N-mono- or N,N-disubstituted carbamoyl, amidino, guanidino, mercapto, sulfo, phenylthio, phenyl-lower alkylthio, alkylphenylthio, phenyisulfinyl, phenyl-lower alkylsulfinyl, alkylphenylsulfinyl, phenylsulfonyl, phenyl-lower alkylsulfonyl, or alkylphenylsulfony; and wherein the bonds characterized by a wavy line are either single or double bonds; or an N-oxide of said compound with the stipulation that, if Y is pyridyl or unsubstituted cycloalkyl, X is imino, and the remaining radicals are as defined, then G is selected from the group comprising lower alkylene, —CH 2 —O—, —CH 2 —S—, oxa and thia; or a salt thereof. The compounds inhibit angiogenesis.

  该发明涉及公式I的化合物，其中r为0至2，n为0至2，m为0至4；R1和R2（i）分别为较低的烷基，或（ii）在亚公式I*2（I*）中形成桥，或（iii）在亚公式I**3（I**）中形成桥，其中环成员T1、T2、T3和T4中的一个或两个为氮，其余的为CH; A、B、D和E为N或CH，其中不超过2个基团为N；G为较低的烷基，酰氧基或羟基较低的烷基，-CH2-O-，-CH2-S-，-CH2-NH-，氧杂环，硫杂环或亚氨基；Q为甲基；R为H或较低的烷基；X为亚氨基，氧杂环或硫杂环；Y为芳基，吡啶基或（未）取代的环烷基；Z为单取代或双取代的氨基，卤素，烷基，取代烷基，羟基，醚化或酯化羟基，硝基，氰基，羧基，酯化羧基，烷酰基，氨基甲酰基，N-单取代或N，N-双取代的氨基甲酰基，氨基甲酰基，胍基，巯基，磺酰基，苯基硫基，烷基苯基硫基，苯基亚磺酰基，苯基烷基亚磺酰基，苯基磺酰基，苯基较低的烷基磺酰基或烷基苯基磺酰基；其中由波浪线表示的键是单键或双键；或该化合物的N-氧化物，规定如果Y为吡啶基或未取代的环烷基，则X为亚氨基，并且其余基团如定义，则G选自较低的烷基，-CH2-O-，-CH2-S-，氧杂环和硫杂环；或其盐。这些化合物抑制血管生成。
• New pharmaceutical combination
  申请人：Schuppan Detlev

  公开号：US20050054647A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Pharmaceutical combinations comprising at least one compound of general formula I-A or I-AA, and at lest one compound of general formula II) or Iia), or pharmaceutical combinations comprising at least one compound of general formula I-A or I-AA, and at least one compound of general formula II) or Iia), and an anti-hormone, and their use for the treatment of different diseases resulting by persistent angiogenesis are described.

  本文描述了包含至少一个I-A或I-AA通用式化合物和至少一个II）或Iia）通用式化合物的制药组合物，或包含至少一个I-A或I-AA通用式化合物和至少一个II）或Iia）通用式化合物以及抗激素的制药组合物，并用于治疗由持续血管生成引起的不同疾病。