3-benzyloxy-16β-(methoxycarbonyl)-16α-(11'-tetrahydropyranyloxyundecanyl)-1,3,5(10)-estratrien-17-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-16β-(methoxycarbonyl)-16α-(11'-tetrahydropyranyloxyundecanyl)-1,3,5(10)-estratrien-17-one
• 英文别名: methyl (8R,9S,13S,14S,16S)-13-methyl-16-[11-(oxan-2-yloxy)undecyl]-17-oxo-3-phenylmethoxy-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-16-carboxylate
• 化学式: C₄₃H₆₀O₆
• 分子量: 672.946
• InChiKey: BDPRJSNEWSZPFW-GJKZJNPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-16β-(methoxycarbonyl)-16α-(11'-tetrahydropyranyloxyundecanyl)-1,3,5(10)-estratrien-17-one 在 水 、 lithium chloride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 、 3-benzyloxy-16β-(11'-hydroxyundecanyl)-1,3,5(10)-estratrien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Estrogen-linked platinum (II) complexes as anticancer agents

  摘要：

  其中，当X为O时，n可以是1、2、3、4或5，当X为C时，n可以是2/3、1、4/3、5/3、2、7/3、8/3、3或10/3，o可以是1、2或3，Y可以是O或17β-OH，R1可以从H、1至5个碳原子的直链烷基或3至5个碳原子的支链烷基中选择，R2可以从H、1至4个碳原子的直链烷基或3或4个碳原子的支链烷基、F、Cl、Br、I、—CF3、—NO2、—OR1、—COR1和—CH2OH中选择。这些化合物对激素依赖性乳腺、子宫和卵巢癌具有抗癌活性。

  公开号：

  US20040006051A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-16-(methoxycarbonyl)-1,3,5(10)-estratrien-17-one 、 2-[(11-bromoundecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 、 3-benzyloxy-16β-(methoxycarbonyl)-16α-(11'-tetrahydropyranyloxyundecanyl)-1,3,5(10)-estratrien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Estrogen-linked platinum (II) complexes as anticancer agents

  摘要：

  其中，当X为O时，n可以是1、2、3、4或5，当X为C时，n可以是2/3、1、4/3、5/3、2、7/3、8/3、3或10/3，o可以是1、2或3，Y可以是O或17β-OH，R1可以从H、1至5个碳原子的直链烷基或3至5个碳原子的支链烷基中选择，R2可以从H、1至4个碳原子的直链烷基或3或4个碳原子的支链烷基、F、Cl、Br、I、—CF3、—NO2、—OR1、—COR1和—CH2OH中选择。这些化合物对激素依赖性乳腺、子宫和卵巢癌具有抗癌活性。

  公开号：

  US20040006051A1

文献信息

• US7153844B2
  申请人：——

  公开号：US7153844B2

  公开（公告）日：2006-12-26
• Estrogen-linked platinum (II) complexes as anticancer agents
  申请人：Gervais Berube

  公开号：US20040006051A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  1 wherein n may be 1, 2, 3, 4 or 5 when X is O, wherein n may be 2/3, 1, 4/3, 5/3, 2, 7/3, 8/3, 3, or 10/3 when X is C, wherein o may be 1, 2 or 3, wherein Y may be O or 17&bgr;-OH, wherein R 1 may be selected from the group consisting of H, a straight alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, a branched alkyl group of 3 to 5 carbon atoms, wherein R 2 may be selected for the group consisting of H, a straight alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, a branched alkyl group of 3 or 4 carbon atoms, F, Cl, Br, I, —CF 3 , —NO 2 , —OR 1 , —COR 1 and —CH 2 OH. These compounds possess anticancer activity against hormono-dependent breast, uterus as well as ovarian cancer.

  其中，当X为O时，n可以是1、2、3、4或5，当X为C时，n可以是2/3、1、4/3、5/3、2、7/3、8/3、3或10/3，o可以是1、2或3，Y可以是O或17β-OH，R1可以从H、1至5个碳原子的直链烷基或3至5个碳原子的支链烷基中选择，R2可以从H、1至4个碳原子的直链烷基或3或4个碳原子的支链烷基、F、Cl、Br、I、—CF3、—NO2、—OR1、—COR1和—CH2OH中选择。这些化合物对激素依赖性乳腺、子宫和卵巢癌具有抗癌活性。