9-fluoroindolo[1,2-a]quinoxalin-6(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-fluoroindolo[1,2-a]quinoxalin-6(5H)-one
• 英文别名: 9-fluoro-5H-indolo[1,2-a]quinoxalin-6-one
• 化学式: C₁₅H₉FN₂O
• 分子量: 252.248
• InChiKey: BDQAGEWMYGAKCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟吲哚-2-甲酸乙酯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 铁粉 、 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 9-fluoroindolo[1,2-a]quinoxalin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Two Step Synthesis of Substituted Indolo[1,2-a]-Quinoxalin-6-Ones

  摘要：

  The reaction of indole-2-carboxylates with 2-fluoronitrobenzenes in 1-methyl-2-pyrrolidinone containing NaH affords the 1-(2-nitrophenyl)indole-2-carboxlyates 1. These compounds are reduced with iron in acetic acid to afford the indolo[1,2-a]quinoxalin-6(5H)-ones 2.

  DOI：

  10.1080/00397919508015898

文献信息

• Manganese(I)-Catalyzed C-H Aminocarbonylation of Heteroarenes
  作者：Weiping Liu、Jonas Bang、Yujiao Zhang、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201507087

  日期：2015.11.16

  A versatile manganese(I) catalyst was employed in CH aminocarbonylation reactions of heteroarenes with aryl as well as with alkyl isocyanates using a removable directing group approach. Detailed experimental mechanistic studies were suggestive of an organometallic CH manganesation step, followed by a rate‐determining migratory insertion.

  一种多功能锰（I）催化剂在下采用用芳基以及与使用可移动的定向基团的做法异氰酸烷基酯杂芳烃h的氨基羰基化反应。详细的实验机理研究表明，有机金属CH锰化步骤是随后确定速率的迁移插入的。