(S)-(3-(1-phenylpropan-2-yl)-1,2,3-oxadiazol-3 -ium-5-yl)((3-(trifluoromethyl)phenyl) carbamoyl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(3-(1-phenylpropan-2-yl)-1,2,3-oxadiazol-3 -ium-5-yl)((3-(trifluoromethyl)phenyl) carbamoyl)amide
• 英文别名: N'-[3-[(2S)-1-phenylpropan-2-yl]oxadiazol-3-ium-5-yl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamimidate
• 化学式: C₁₉H₁₇F₃N₄O₂
• 分子量: 390.365
• InChiKey: PGKQTFPLIZHIIO-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基异恶唑-4-硼酸 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 (S)-(3-(1-phenylpropan-2-yl)-1,2,3-oxadiazol-3 -ium-5-yl)((3-(trifluoromethyl)phenyl) carbamoyl)amide 在 palladium diacetate 作用下， 生成 (R)-4-(4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)phenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  FLAVIVIRUS INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及抑制丙型流感病毒NS2B-NS3蛋白酶并抑制细胞中丙型流感病毒复制的化合物。本发明的化合物可用于治疗由丙型流感病毒引起的感染，特别是登革热、西尼罗河、寨卡 virus、日本脑炎病毒引起的感染，可单独使用，也可与其他药物联合使用。

  公开号：

  EP4282862A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-(1-phenylpropan-2-yl)-1,2,3-oxadiazol-3-ium-5-yl)((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)amide 在 Chiralpak IA (cellulose) - Run time 19 min 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以23 %的产率得到(R)-(3 -(1-phenylpropan-2-yl)-1,2,3 -oxadiazol -3 -ium-5 -yl)((3 -(trifluoromethyl)phenyl) carbamoyl)amide
  参考文献：
  名称：

  FLAVIVIRUS INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及抑制丙型流感病毒NS2B-NS3蛋白酶并抑制细胞中丙型流感病毒复制的化合物。本发明的化合物可用于治疗由丙型流感病毒引起的感染，特别是登革热、西尼罗河、寨卡 virus、日本脑炎病毒引起的感染，可单独使用，也可与其他药物联合使用。

  公开号：

  EP4282862A1