ethyl 5-(dimethylamino)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl 5-(dimethylamino)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₃
• 分子量: 185.183
• InChiKey: BDYXSBNXDQVTEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(dimethylamino)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到5-(dimethylamino)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。

  公开号：

  US20160096834A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(trichloromethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate 、 盐酸二甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到ethyl 5-(dimethylamino)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。

  公开号：

  US20160096834A1

文献信息

• Heteroaryl compounds as BTK inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10253023B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及可用作 BTK 抑制剂的咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物。
• RIED, WALTER;FULDE, MARIA, CHEM.-ZTG., 113,(1989) N0, C. 315-319
  作者：RIED, WALTER、FULDE, MARIA

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA BTK, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016057500A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to imidazopyridine compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.
• HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160096834A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。