N-{4-[4-(3,4-difluorobenzoyl)piperazin-1-yl]phenyl}acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-{4-[4-(3,4-difluorobenzoyl)piperazin-1-yl]phenyl}acetamide
• 英文别名: N-[4-[4-(3,4-difluorobenzoyl)piperazin-1-yl]phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₉H₁₉F₂N₃O₂
• 分子量: 359.376
• InChiKey: BEBXIDJIJQPFLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-溴乙酰苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 65.0~120.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 N-{4-[4-(3,4-difluorobenzoyl)piperazin-1-yl]phenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  利用 Pd 催化的 CN 键形成反应简明合成 Vesnarinone 及其类似物

  摘要：

  这是以下文章的同行评审版本：见，YY；党, TT; 陈，AQ; Seayad，AM，使用 Pd 催化的 C-N 键形成反应简明合成 vesnarinone 及其类似物。European Journal of Organic Chemistry 2014, 2014, (33), p 7405–7412，最终版本已在 https://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201403054 上发表。根据 Wiley 自我存档条款和条件，本文可用于非商业目的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403054

文献信息

• Concise Synthesis of Vesnarinone and Its Analogues by Using Pd-Catalyzed C-N Bond-Forming Reactions
  作者：Yi Yang See、Tuan Thanh Dang、Anqi Chen、Abdul Majeed Seayad

  DOI：10.1002/ejoc.201403054

  日期：2014.11

  article: See, Y. Y.; Dang, T. T.; Chen, A. Q.; Seayad, A. M., Concise synthesis of vesnarinone and its analogues by using Pd-catalyzed C–N bond-forming reactions. European Journal of Organic Chemistry 2014, 2014, (33), p 7405–7412, which has been published in final form at https://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201403054. This article may be used for non-commercial purposes in accordance with Wiley Terms and

  这是以下文章的同行评审版本：见，YY；党, TT; 陈，AQ; Seayad，AM，使用 Pd 催化的 C-N 键形成反应简明合成 vesnarinone 及其类似物。European Journal of Organic Chemistry 2014, 2014, (33), p 7405–7412，最终版本已在 https://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201403054 上发表。根据 Wiley 自我存档条款和条件，本文可用于非商业目的。