5-(piperazine-1-yl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-(piperazine-1-yl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]piperidine
• 英文别名: 5-piperazin-1-yl-2H-triazolo[4,5-b]pyridine
• 化学式: C₉H₁₂N₆
• 分子量: 204.234
• InChiKey: BEJMWFNHCLIUMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸 、 5-(piperazine-1-yl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]piperidine 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以20%的产率得到4-(3-(4-(1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-5-yl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl)phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC-IMIDAZOLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3284743B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-amino-5-nitropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-(piperazine-1-yl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]piperidine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC-IMIDAZOLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3284743B1

文献信息

• Piperazinylimidazopyridine and piperazinyltriazolopyridine antagonists of gonadotropin releasing hormone receptor
  申请人：Lundquist Theodore Joseph

  公开号：US20060270848A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (GnRH, also known as Luteinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.

  本发明涉及促性腺激素释放激素（GnRH，也称为黄体生成素释放激素）受体拮抗剂。
• Heterocyclic-imidazole compounds, pharmaceutical compositions thereof, preparation method therefor and use thereof
  申请人：SHANGHAI HUILUN LIFE SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD

  公开号：US10174023B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention relates to heterocyclic-imidazole derivatives, a preparation method therefor, and a medical use thereof, and particularly to new heterocyclic-imidazole derivatives as represented by general formula (I), a preparation method therefor, pharmaceutical compositions comprising same, and a use thereof as a therapeutic agent, particularly as a poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitor.

  本发明涉及杂环咪唑衍生物、其制备方法及其医疗用途，特别是通式（I）所代表的新杂环咪唑衍生物、其制备方法、包含其的药物组合物及其作为治疗剂的用途，尤其是作为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC-IMIDAZOLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLE HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION<br/>[ZH] 杂环并咪唑类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI HUILUN LIFE SCIENCE & TECH CO LTD

  公开号：WO2016165655A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  本发明涉及一类杂环并咪唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体的，本发明涉及一种通式(Ⅰ)所示的新的杂环并咪唑类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂特别是作为聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂的用途。
• US7582636B2
  申请人：——

  公开号：US7582636B2

  公开（公告）日：2009-09-01