(allyl)FeBr(CO)3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (allyl)FeBr(CO)3
• 英文别名: (η3-C3H5)Fe(CO)3Br
• 化学式: C₆H₅BrFeO₃
• 分子量: 260.855
• InChiKey: BEJMUXRIORJULV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (allyl)FeBr(CO)3 生成 ferric hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Nesmeyanov, A. N.; Kritskaya, I. I.; Fedin, E. I., Doklady Akademii nauk SSSR, 1965, vol. 164, p. 973 - 976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 3-溴丙烯 生成 (allyl)FeBr(CO)3
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B5, 1.3.1.4.1.1, page 32 - 67

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of π-allyltricarbonyliron halides and the synthesis of new organoiron compounds
  作者：Kamalendu Dey、Dhananjoy Koner、Prabir Kumar Bhattacharyya、Amitava Gangopadhyay、Kuldip K. Bhasin、Ravindra D. Verma

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81392-3

  日期：1986.1

  The reactions of [π-C3H5Fe(CO)3X] [where X = Cl (1, Br (2) or I (3)] with different chemical species are described. Thus, 2, and 3 react with Ph2CNLi in Et2O to yield [(π-C3H5)(CO)3Fe(NCPh2)], while the reaction of 1 with PhC(S)N(Me)Li in THF yielded a novel σ-allylironcarbonyl compound. Ethynyl magnesium bromide, HCCMgBr, reacts with 3 in THF to give a π-allyltricarbonyl ethynyliron complex, which

  摘要描述了[π-C3H5Fe（CO）3X] [其中X = Cl（1，Br（2）或I（3）]]与不同化学物种的反应，因此，2和3与Ph2CNLi反应Et2O产生[（π-C3H5）（CO）3Fe（NCPh2）]，而1与PhC（S）N（Me）Li在THF中反应生成新型σ-烯丙基羰基化合物。 HCCMgBr与THF中的3反应生成π-烯丙基三羰基乙炔铁络合物，该络合物与Et2O中的PhCNO进行偶极环加成反应，生成新型有机铁络合物[[（μ-CO）bis 5（σ -（烯丙基三羰基铁）（3-苯基异恶唑）}]也描述了[（π-C3H5（CO）3FeNa]与ClCH2CH2NMe2的反应，并用摩尔电导，分子量，IR和1H NMR谱数据进行了结构分配。
• Some views on the structure and chemistry of iron π-allyl complexes
  作者：A.N. Nesmeyanov、I.I. Kritskaya

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87678-0

  日期：1968.10

  The structure and some reactions of allylcarbonyliron complexes, C3H5Fe(CO)3X, have been studied. Their decay was shown to proceed through, or without, addition of evolving CO, to the allyl radical. Dimethyl sulfoxide caused no π-σ- rearrangement but it completely replaced the allyl ligand.

  研究了烯丙基羰基铁配合物C 3 H 5 Fe（CO）3 X的结构和一些反应。结果表明，它们的衰变是通过或不向烯丙基中添加不断发展的一氧化碳而进行的。二甲基亚砜没有引起π-σ-重排，但完全取代了烯丙基配体。
• Mass spectrometry of π-complexes of transition metals I. The influence of σ-bonded ligands on the fragmentation of π-allyl derivatives of iron carbonyl
  作者：A.N. Nesmeyanov、Yu.S. Nekrasov、N.P. Avakyan、I.I. Kritskaya

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87421-5

  日期：1971.12

  through the rupture of FeCO and FeX bonds. The ratio of the intensities of the peaks characterising the ions formed from FeCO and FeX bond rupture depends on the nature of the substituent R and ligand X.

  已经研究了其中X是诸如卤素或NO 3的σ-配体的π-烯丙基电子络合物RC 3 H 4 Fe（CO）3 X的质谱。碎片模式表明，分解主要通过FeCO和FeX键的断裂而进行。Fe fromCO和FeX键断裂形成的离子的峰强度比取决于取代基R和配体X的性质。
• Electrochemical investigation of σ-bonds in π-complexes of some transition metals III. The oxidation-reduction reactions of π-allylirontricarbonyl halides
  作者：S.P. Gubin、L.I. Denisovich

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91325-1

  日期：1968.12

  reductions have been shown to proceed in two stages: first, the cleavage of the Fe-X σ-bond takes place giving the radical, [π-C3H5Fe(CO)3], which further reduces into the 18-electron anion [π-C3H5Fe(CO)3]-. Some physicochemical and chemical properties of this anion have been investigated. It was shown that either the initial halides, or the anions generated, are able to react with solvents through the replacement

  π-C的极谱和化学减少3 ħ 5的Fe（CO）3 X（X =氯，溴，I. NO 3）进行了研究。既减少已经示出在两个阶段中进行：首先，将Fe-Xσ键的裂解发生给予基团，[π-C 3 H ^ 5的Fe（CO）3 ]，这进一步降低到18-电子阴离子[π-C 3 H ^ 5的Fe（CO）3 ] - 。已对该阴离子的一些理化性质进行了研究。结果表明，起始的卤化物或生成的阴离子能够通过取代π-烯丙基配体与溶剂反应。
• Reactions of π-allyltricarbonylhalogenoiron complexes and synthesis of new organoiron compounds
  作者：Kamalendu Dey、Dhananjoy Koner、Satyabrata Ray

  DOI：10.1039/dt9820002385

  日期：——

  The reactions of [Fe(CO)3(η3-C3H5)X](X = Br or I) with Ag[ClO4] in dichloromethane yielded the perchlorate-bonded complex [Fe(CO)3(η3-C3H5)(OClO3)](3). Complex (3) is a suitable precursor for the synthesis of the cationic complexes [Fe(CO)3(η3-C3H5)L][ClO4](L = PPh3, AsPh3, and pyridine). [Fe(CO)3(η3-C3H5)(PPh3)][ClO4] reacts with univalent bidentate ligands (L′= acetylacetonate 8-hydroxyquinolinate

  的反应中的[Fe（CO）3（η 3 -C 3 H ^ 5）X]（X = Br或I）用抗原[CLO 4 ]在二氯甲烷中，得到高氯酸盐结合复合物的[Fe（CO）3（η 3 -C 3 H 5）（OClO 3）]（3）。配合物（3）是用于阳离子络合物的合成的[Fe（CO）的合适前体3（η 3 -C 3 H ^ 5）L] [CLO 4 ]（L = PPH 3，ASPH 3，和吡啶）。的[Fe（CO）3（η 3 -C 3 H ^ 5）（PPH 3）] [CLO 4 ]与一价二齿配体（L'发生反应=乙酰8-羟基喹啉，和Ñ -phenylsalicylaldiminate），得到中性配合物的[Fe（CO）（σ-C 3 H ^ 5）（PPH 3）L']。

表征谱图