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6'-fluoro-2-methylene-2'-(1H-pyrrol-1-yl)-2',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,3'-isoquinolin]-1'-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
6'-fluoro-2-methylene-2'-(1H-pyrrol-1-yl)-2',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,3'-isoquinolin]-1'-one
英文别名
6-fluoro-2'-methylidene-2-pyrrol-1-ylspiro[4H-isoquinoline-3,1'-cyclohexane]-1-one
6'-fluoro-2-methylene-2'-(1H-pyrrol-1-yl)-2',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,3'-isoquinolin]-1'-one化学式
CAS
——
化学式
C19H19FN2O
mdl
——
分子量
310.371
InChiKey
BESDZHNSUZXWEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二甲撑环己烷bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)三甲基膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以54%的产率得到6'-fluoro-2-methylene-2'-(1H-pyrrol-1-yl)-2',4'-dihydro-1'H-spiro[cyclohexane-1,3'-isoquinolin]-1'-one
    参考文献:
    名称:
    邻苯二甲酰亚胺与1,3-二烯的脱羰环加成反应
    摘要:
    通过使用镍催化剂进行邻苯二甲酰亚胺与1,3-二烯的脱羰环加成反应。该反应相对于1,3-二烯和邻苯二甲酰亚胺均选择性地提供3-乙烯基二氢异喹诺酮。
    DOI:
    10.1021/ol101842y
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文献信息

  • Decarbonylative Cycloaddition of Phthalimides with 1,3-Dienes
    作者:Kyohei Fujiwara、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara
    DOI:10.1021/ol101842y
    日期:2010.10.15
    The decarbonylative cycloadditions of phthalimides with 1,3-dienes were performed by using nickel catalyst. The reactions afford 3-vinyldihydroisoquinolones regioselectively with respect to both 1,3-dienes and phthalimides.
    通过使用镍催化剂进行邻苯二甲酰亚胺与1,3-二烯的脱羰环加成反应。该反应相对于1,3-二烯和邻苯二甲酰亚胺均选择性地提供3-乙烯基二氢异喹诺酮。
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