(4,6-dichloropyridin-2-yl)methanol | 856163-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4,6-dichloropyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: (4,6-Dichloropyridin-2-yl)methanol
• CAS: 856163-79-6
• 化学式: C₆H₅Cl₂NO
• 分子量: 178.018
• InChiKey: BFCUWOVHOAODGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-dichloropyridin-2-yl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67.4 %的产率得到4,6-二氯吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOS1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SOS1

  摘要：

  本发明涉及抑制七个相似物之子1 (SOS1) 活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、制药组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和制药组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022271679A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯吡啶-2-羧酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 反应 26.25h， 生成 (4,6-dichloropyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  提供了一种色氨酸-2,3-二氧化酶（TDO）和/或吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）抑制剂化合物，用于医学用途，该化合物包括详细在其中的一般式（I）。

  公开号：

  WO2017007700A1

文献信息

• [EN] G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR MODULATORS AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR COUPLÉ À LA PROTÉINE G ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE
  申请人：UNIV COPENHAGEN

  公开号：WO2021123394A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention concerns a compound of formula I, a pharmaceutical formulation comprising the compound of formula I and use of the pharmaceutical composition for treating inflammatory or diabetic disease.

  这项发明涉及一种I式化合物，包括该I式化合物的药物配方以及将该药物组合物用于治疗炎症性或糖尿病疾病的用途。
• [EN] 1-(HET)ARYLSULFONYL-(PYRROLIDINE OR PIPERIDINE)-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(HET)ARYLSULFONYLE- (PYRROLIDINE OU PIPÉRIDINE)-2-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016128529A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The invention is concerned with the compounds of formula I and salts thereof and other compounds of formulas II-IX as disclosed herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formulas I-IX as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain or asthma.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及如本文所述的公式II-IX的其他化合物。此外，本发明还涉及制造和使用公式I-IX化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛或哮喘等有帮助。
• 一种2-氯腺嘌呤衍生物、制备方法及应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN112266386B

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种2‑氯腺嘌呤衍生物、制备方法及应用。本发明提供的2‑氯腺嘌呤衍生物对磷酸二酯酶8型具有良好的抑制作用，并且还有较好的肝微粒体稳定性和成药性质，可应用于制备治疗和/或预防与磷酸二酯酶8型相关疾病的药物中，具有较好的开发潜力，增加治疗磷酸二酯酶8型相关疾病药物的可选择范围。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND/OR TRYPTOPHAN-2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET/OU DE TRYPTOPHANE-2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：IOMET PHARMA LTD

  公开号：WO2017189386A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Disclosed herein are substituted imidazopyridine compounds of formula (I) which are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan-2,3-dioxygenase (TDO) enzymes: (I). Also disclosed herein are uses of the compounds in the potential treatment or prevention of an IDO- and/or TDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising these compounds. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO- and/or TDO-associated disease or disorder.

  本发明公开了式(I)的取代咪唑并吡啶化合物，其为吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)和/或色氨酸-2,3-双加氧酶(TDO)酶的抑制剂：(I)。还公开了这些化合物在潜在治疗或预防与IDO和/或TDO相关的疾病或障碍中的用途。还公开了包含这些化合物的组合物。进一步公开了这些组合物在潜在治疗或预防与IDO和/或TDO相关的疾病或障碍中的用途。
• NEW DIAZASPIROCYCLOALKANE AND AZASPIROCYCLOALKANE
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150099734A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , Y and W are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般化学式（I）的新化合物，其中R1、R2、Y和W如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。