1,8,11,11-tetramethyl-4-azatricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-ene-3,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,8,11,11-tetramethyl-4-azatricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-ene-3,5-dione
• 英文别名: 1,8,11,11-Tetramethyl-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione；1,8,11,11-tetramethyl-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-ene-3,5-dione
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: BFFBFLOKVLVXFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8,11,11-tetramethyl-4-azatricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-ene-3,5-dione 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-{3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}-1,8,11,11-tetramethyl-4-azatricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Pakosińska-Parys, Magdalena; Kossakowski, Jerzy; Mirosław, Barbara, Acta poloniae pharmaceutica, 2013, vol. 70, # 3, p. 505 - 515

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 1,3,5,5-四甲基-1,3-环己二烯 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到1,8,11,11-tetramethyl-4-azatricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Pakosińska-Parys, Magdalena; Kossakowski, Jerzy; Mirosław, Barbara, Acta poloniae pharmaceutica, 2013, vol. 70, # 3, p. 505 - 515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dicarboxyimides derivatives for use in the treatment of cancer
  申请人：Warszawski Uniwersytet Medyczny

  公开号：EP2687509A2

  公开（公告）日：2014-01-22

  The subject of the invention covers the substituted derivatives of dicarboximides represented by the general formula 1: possibly in the form of pharmaceutically acceptable salts, wherein R means the alkyl group C1-C6, optionally, the alkyl group is substituted with -OH group or amine group, selected from group containing -NH-R1 group or the group with formula 2 or 3, where R1, R2, R3 are the same or different and cover the alkyl group C1-C3 and R4 means -CH2- or -O- and the application of these compounds, or in combination with other drugs.

  本发明的主题包括通式 1 所代表的二甲酰亚胺的取代衍生物： 可能以药学上可接受的盐的形式存在，其中 R 指烷基 C1-C6，任选地，烷基被-OH 基团或胺基团取代，选自含-NH-R1 基团的基团或式 2 或 3 的基团，其中 R1、R2、R3 相同或不同，且涵盖烷基 C1-C3，R4 指-CH2-或-O-。 以及这些化合物的应用或与其他药物的联合应用。