1-((6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl) methyl)-2,4,5-tribromo-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-((6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl) methyl)-2,4,5-tribromo-1H-imidazole
• 英文别名: 2,4,5-tribromo-1-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]imidazole
• 化学式: C₁₁H₆Br₃ClN₂O₂
• 分子量: 473.346
• InChiKey: BFKSUDUYHDBWAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl) methyl)-2,4,5-tribromo-1H-imidazole 、 乙基溴化镁 、 、 水 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-((6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl) methyl)-4,5-dibromo-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of imidazole, their preparation process, the new

  摘要：

  本发明涉及式(I)的产物：##STR1## 其中：R.sub.1=代表氢、芳基、芳基羰基、芳基硫、烷基羰基，R.sub.2、R.sub.3代表特别是卤素、巯基、酰基、羧基、硝基、氰基、氨基、氨基甲酰，R.sub.4、--OR.sub.4，其中R.sub.4代表特别是氢、烷基、烯基、炔基、酰基、氨基，--(CH.sub.2).sub.m1--S(O).sub.m2--X--R.sub.10，其中m1=0至4，m2=0至2，X代表单键或--NH--，--NH--CO--，--NH--CO--NH--，R.sub.10代表烷基、烯基或芳基，Y代表可选择取代的芳基，这些产物以所有同分异构体和盐的形式存在，其用作药物。

  公开号：

  US05856509A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三溴咪唑 、 6-氯-3,4-亚甲基二氧苄氯 、 异丙醚 在 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-((6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl) methyl)-2,4,5-tribromo-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Compositions for reducing abnormal stimulation of endothelin receptors

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的新用途和新产品：##STR1##其中：R.sub.1 =代表羟基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、甲酰基、环烷基，可选地由杂原子中断，R.sub.2、R.sub.3特别代表卤素、巯基、酰基、羧基、硝基、氰基、氨基、氨基甲酰基，R.sub.4、--OR.sub.4，其中R.sub.4特别代表氢、烷基、烯基、炔基、酰基、氨基、--(CH.sub.2).sub.m1 --S(O).sub.m2 --X--R.sub.10，其中m1=0至4，m2=0至2，X代表单键或--NH--，--NH--CO--，--NH--CO--NH--，R.sub.10代表烷基、烯基或芳基，Y代表可选地取代的芳基，这些产品以所有异构体形式和盐形式作为药物。

  公开号：

  US05811444A1

文献信息

• Imidazole n-benzyldioxol derivatives, method for preparing same,
  申请人：Hoechst Marion Roussel

  公开号：US06143774A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  The invention relates to the new products of formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1 represents alkyl, optionally substituted or cycloalkyl optionally interrupted by heteroatoms, R.sub.2 ; R.sub.3 both represent or carry an acid function or an acid isosteric function, and Y represents phenyl substituted in particular by a dioxol radical, these products being in all the isomeric forms and the salts, as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新产品：##STR1## 其中：R1表示烷基，可选择性地被取代或环烷基，可选择性地被杂原子中断，R2；R3均表示或携带酸功能或酸等排功能，Y表示特别被二噁烷基团取代的苯基，这些产品以所有异构体形式及盐形式存在，作为药物使用。
• NOUVELLE UTILISATION ET NOUVEAUX DERIVES DE L'IMIDAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LES NOUVEAUX INTERMEDIAIRES OBTENUS, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP0776325B1

  公开（公告）日：2002-11-20
• NOUVEAUX DERIVES DE L'IMIDAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LES NOUVEAUX INTERMEDIAIRES OBTENUS, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT
  申请人：ROUSSEL UCLAF

  公开号：EP0804435A1

  公开（公告）日：1997-11-05
• NOUVEAUX DERIVES D'IMIDAZOLE N-BENZYLDIOXOL, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, INTERMEDIAIRES OBTENUS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES D'ENDOTHELINE
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL

  公开号：EP0861247A1

  公开（公告）日：1998-09-02
• US5811444A
  申请人：——

  公开号：US5811444A

  公开（公告）日：1998-09-22