N-(4-tert-butyl-3-fluorophenyl)-4-((3-hydroxy-1,2-oxazol-5-yl)carbonyl)-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-(4-tert-butyl-3-fluorophenyl)-4-((3-hydroxy-1,2-oxazol-5-yl)carbonyl)-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine-5-carboxamide
• 英文别名: N-(4-tert-butyl-3-fluorophenyl)-8-methoxy-4-(3-oxo-1,2-oxazole-5-carbonyl)-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepine-5-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₂₆FN₃O₆
• 分子量: 483.496
• InChiKey: BFLQLWUCKRJCSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-2-fluoro-4-nitrobenzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 35.33h， 生成 N-(4-tert-butyl-3-fluorophenyl)-4-((3-hydroxy-1,2-oxazol-5-yl)carbonyl)-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TW2016/2105

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3018126A1

  公开（公告）日：2016-05-11

  The present invention relates to compound (I) or a salt thereof which has a RORγt inhibitory action. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明涉及具有 RORγt 抑制作用的化合物 (I) 或其盐。 其中各符号如说明书中所定义。
• Heterocyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10053468B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  The present invention relates to compound (I) or a salt thereof which has a RORγt inhibitory action. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明涉及具有 RORγt 抑制作用的化合物 (I) 或其盐。 其中各符号如说明书中所定义。
• TW2016/2105
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——