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5-bromo-1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole | 1946823-04-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole
英文别名
5-bromo-1-(difluoromethyl)pyrazole
5-bromo-1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
1946823-04-6
化学式
C4H3BrF2N2
mdl
——
分子量
196.982
InChiKey
BFUIWJSESAMSCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • N-Difluoromethylation of monosubstituted polydentate azoles
    作者:Kirill I. Petko、Taras M. Sokolenko、Andrey A. Filatov、Vitaliy V. Polovinko、Eduard B. Rusanov、Vadim A. Dudko、Yurii L. Yagupolskii
    DOI:10.1007/s10593-019-02465-x
    日期:2019.5
    This study was focused on N-difluoromethylation of monosubstituted polydentate azoles (imidazoles, pyrazoles, and 1,2,4-triazoles) having two or three reactive sites. The substituent effects and role of reaction conditions in determining the product ratio was explored. In the majority of cases, the obtained mixtures of isomers were separated. The target products containing halogen substituents, amino
    这项研究集中在具有两个或三个反应位点的单取代多齿唑(咪唑,吡唑和1,2,4-三唑)的N-二氟甲基化上。探索了取代基效应和反应条件在确定产物比率中的作用。在大多数情况下,分离得到的异构体混合物。环中含有卤素取代基,氨基或羧基的目标产物可作为合成实际有用产物的有价值的起始化合物。
  • [EN] PYRROLOPYRAZOLE SPIRO COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ SPIRO DE PYRROLOPYRAZOLE<br/>[ZH] 吡咯并吡唑螺环化合物
    申请人:[en]CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.;[zh]正大天晴药业集团股份有限公司
    公开号:WO2023072191A1
    公开(公告)日:2023-05-04
    公开了一类吡咯并吡唑螺环化合物,及其在制备治疗相关疾病的药物中的应用,具体涉及式(I')化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐。
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