methyl 7-chloro-3-methyl-1-oxoisochroman-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl 7-chloro-3-methyl-1-oxoisochroman-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 7-chloro-3-methyl-1-oxoisochromane-3-carboxylate；methyl 7-chloro-3-methyl-1-oxo-4H-isochromene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₄
• mdl: MFCD09759986
• 分子量: 254.67
• InChiKey: BFXNGDOFLNDURL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 甲基丙烯酸甲酯 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到methyl 7-chloro-3-methyl-1-oxoisochroman-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在分批和流动条件下光催化合成异色酮和异苯并呋喃酮。

  摘要：

  根据所研究的机理，四氟硼酸2-（烷氧基羰基）苯重氮鎓与各种烯烃的光催化反应以良好的收率提供了异​​苯并二氢吡喃酮。当在流动条件下进行反应时，使用高可溶性酯而不是羧酸作为起始化合物的优势变得明显。另一方面，当使用2-乙烯基苯甲酸衍生物作为试剂时，与前所未有的苯并[e] [1,3] oxazep​​in-1（5H）-酮一起获得了异苯并呋喃酮，后者是通过掺入溶剂（乙腈）。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.143