4-hydroxybenzopyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-hydroxybenzopyran
• 英文别名: benzopyran-4-ol；chromen-4-ol；2H-chromen-4-ol
• 化学式: C₉H₈O₂
• 分子量: 148.161
• InChiKey: BFYQRYSKUBUHNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxybenzopyran 、 香草醛 、 1-(4-氯苯基)-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-4-((4-hydroxy-3-methoxyphenyl)(4-oxochroman-3-yl)methyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound-Promoted Greener Synthesis of Novel Trifurcate 3-Substituted-chroman-2,4-dione Derivatives and Their Drug-Likeness Evaluation

  摘要：

  通过芳香醛、4-羟基香豆素和多种吡唑酮衍生物的三组分反应，描述了一种高效便捷的单锅合成 3-取代的色满-2,4-二酮的方法。该方法的组合合成是在没有活化剂的情况下，以水为绿色溶剂，通过超声辐照实现的。此外，连接到依达拉奉分子上的新型色满-2,4-二酮衍生物是一种可开发的全新抗癌剂来源。与传统方法相比，该超声催化过程具有实验简单、官能团耐受性好、产率高、流程短和原子效率高等显著特点。

  DOI：

  10.3390/molecules171214146
• 作为产物：
  描述：

  硼氢化钠 、 色酮 在 氯化铵 、 甲醇 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 碳 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to yield 15.8 g of chromen-4-ol as a clear oil的产率得到4-hydroxybenzopyran
  参考文献：
  名称：

  Methods of treatment of amyloidosis using bi-cyclic aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、紊乱和状况的方法。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和状况的集合。

  公开号：

  US20050239832A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, SELS CORRESPONDANTS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2019040107A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present disclosure relates to compounds according to Formula (I), useful for treating diseases.

  本公开涉及按照式（I）的化合物，用于治疗疾病。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• 3-(benzofuran-7-yl)-6-haloalkyluracils
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05521147A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  Herbicidal 3-(benzofuran-7-yl)-6-haloalkyluracils of the formula ##STR1## in which M is fluoroalkyl (C.sub.1-6); D is hydrogen, alkyl (C.sub.1-6), or alkoxy(C.sub.1-6)-carbonyl; E is hydrogen or alkyl (C.sub.1-6), or D and E taken together are --CH.sub.2 CH.sub.2 --; R is hydrogen, amino, alkyl (C.sub.1-6), 2-alkenyl (C.sub.3-6), 2-alkynyl (C.sub.3-6), alkoxy(C.sub.1-6)methyl, benzyl, amino, fluoroalkyl (C.sub.1-6), alkoxy (C.sub.1-6)-carbonylmethyl; or cyanoalkyl (C.sub.1-6) having preferably one cyano group; X is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, cyano, alkyl(C.sub.1-6), haloalkyl(C.sub.1-6), haloalkoxy(C.sub.1-6), or alkoxy(C.sub.1-6); Y is hydrogen, alkyl (C.sub.1-6), fluorine, chlorine, or bromine; and Z is CH.sub.2, C.dbd.O, C.dbd.S, --CH(OH)--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --(C.dbd.O)CH.sub.2 --; or C.dbd.N--O--R' wherein R' is alkyl(C.sub.1-6).

  公式为##STR1##的除草剂3-(苯并呋喃-7-基)-6-卤代烷基尿嘧啶，其中M是氟烷基(C.sub.1-6); D是氢、烷基(C.sub.1-6)或烷氧基(C.sub.1-6)-羰基; E是氢或烷基(C.sub.1-6)，或D和E一起为--CH.sub.2 CH.sub.2 --; R是氢、氨基、烷基(C.sub.1-6)、2-烯丙基(C.sub.3-6)、2-炔基(C.sub.3-6)、烷氧基(C.sub.1-6)甲基、苯甲基、氨基、氟烷基(C.sub.1-6)、烷氧基(C.sub.1-6)-羰基甲基; 或偏好具有一个氰基的氰基烷基(C.sub.1-6); X是氢、氟、氯、溴、氰、烷基(C.sub.1-6)、卤代烷基(C.sub.1-6)、卤代烷氧基(C.sub.1-6)或烷氧基(C.sub.1-6); Y是氢、烷基(C.sub.1-6)、氟、氯或溴; Z是CH.sub.2、C.dbd.O、C.dbd.S、--CH(OH)--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、--(C.dbd.O)CH.sub.2 --; 或C.dbd.N--O--R'，其中R'是烷基(C.sub.1-6)。
• Substituierte 4-Hydroxy-benzopyrane, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0158164A2

  公开（公告）日：1985-10-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte 4-Hydroxybenzopyrane der Formel I in welcher R, bis R16 und X die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere in kreislaufbeeinflussenden Mitteln.

  本发明涉及式 I 的取代的 4-羟基苯并吡喃，其中 R、R16 和 X 的含义见说明。 其中 R 至 R16 和 X 的含义，以及制备它们的多种工艺和它们在药物中的用途，特别是在循环影响剂中的用途。
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO 2,1-b OXAZOLES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1555267A1

  公开（公告）日：2005-07-20

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and a typical acid-fast bacteria.

  本发明提供了由以下通式代表的 2，3-二氢-6-硝基咪唑并[2，1-b]恶唑化合物： 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R2代表基团-OR3或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合，从而形成通式(H)代表的螺环： 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和典型的耐酸细菌有很好的杀菌作用。