2,2-dichlorovinyl 2,4,5-trifluorophenyl ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dichlorovinyl 2,4,5-trifluorophenyl ketone
• 英文别名: 3,3-dichloro-1-(2,4,5-trifluorophenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₉H₃Cl₂F₃O
• 分子量: 255.023
• InChiKey: BFZKUJOQSYFVSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichlorovinyl 2,4,5-trifluorophenyl ketone 在 硫酸 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of halogenated aroylacetic acid esters

  摘要：

  一种制备卤代芳香乙酸酯的方法，其化学式为##STR1##其中R为含有1-6个碳原子的烷基，X和X.sup.2各自独立为卤素，X.sup.1和X.sup.3各自独立为氢或卤素，包括在无水氯化铝存在下，将化学式为##STR2##的苯甲酰氯与二氯乙烯反应，形成相应的苯三氯乙基酮，脱氯化三氯乙基酮形成相应的苯二氯乙烯基酮，并将二氯乙烯基酮与醇酸盐和水酸反应。这些产物是已知抗菌药物的已知中间体。

  公开号：

  US04611080A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯甲酰氯 、 1,1-二氯乙烯 、 三氯化铝 、 、 盐酸 在 ice 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 residue 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 15.0~140.0 ℃ 、186.65 kPa 条件下， 反应 18.75h， 以gives 23.8 g (72.8%) of 2,2-dichlorovinyl 2,4,5-trifluorophenyl ketone of boiling point 132° -134° C./14 mbar的产率得到2,2-dichlorovinyl 2,4,5-trifluorophenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of halogenated aroylacetic acid esters

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的卤代芳基乙酸酯的方法，其中R是1-6个碳原子的烷基，X和X.sup.2各自独立地是卤素，X.sup.1和X.sup.3各自独立地是氢或卤素，包括在无水氯化铝存在下将式为##STR2##的苯甲酰氯与二氯乙烯反应，形成相应的苯三氯乙基酮，脱氢氯乙基酮形成相应的苯二氯乙烯基酮，然后用醇酸盐处理二氯乙烯基酮，然后再用水酸处理。产品是已知抗菌剂的已知中间体。

  公开号：

  US04611080A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von halogenierten Aroylessigestern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0168732A2

  公开（公告）日：1986-01-22

  Verfahren zur Herstellung von halogenierten Aroylessigestern der Formel durch Umsetzung von Benzoylchloriden der Formel mit Dichlorethylen in Gegenwart von AlCl3, Dehydrochlorierung und Behandlung der entstehenden Aryldichlorvinylketone mit Alkoholat und dann mit einer wäßrigen Säure. Die Verbindungen sind wertvolle Zwischenprodukte für die Herstellung antibakterieller Substanzen.

  一种通过在 AlCl3 存在下使式中的苯甲酰氯与二氯乙烷反应、脱氢氯化和用醇酸处理所得芳基二氯乙烯酮，然后再用水性酸处理，制备式中的卤代芳基乙酸酯的工艺。 该化合物是制备抗菌物质的重要中间体。
• US4611080A
  申请人：——

  公开号：US4611080A

  公开（公告）日：1986-09-09
• Preparation of halogenated aroylacetic acid esters
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04611080A1

  公开（公告）日：1986-09-09

  A process for the preparation of a halogenated aroylacetic acid ester of the formula ##STR1## in which R is alkyl with 1-6 carbon atoms, X and X.sup.2 each independently is halogen, and X.sup.1 and X.sup.3 each independently is hydrogen or halogen, comprising reacting a benzoyl chloride of the formula ##STR2## with dichloroethylene in the presence of anhydrous aluminum chloride to form the corresponding benzene trichloroethyl ketone, dehydrochlorinating the trichloroethyl ketone to form the corresponding benzene dichlorovinyl ketone, and treating the dichlorovinyl ketone with an alcoholate and then with an aqueous acid. The products are known intermediates for known antibacterials.

  一种制备卤代芳香乙酸酯的方法，其化学式为##STR1##其中R为含有1-6个碳原子的烷基，X和X.sup.2各自独立为卤素，X.sup.1和X.sup.3各自独立为氢或卤素，包括在无水氯化铝存在下，将化学式为##STR2##的苯甲酰氯与二氯乙烯反应，形成相应的苯三氯乙基酮，脱氯化三氯乙基酮形成相应的苯二氯乙烯基酮，并将二氯乙烯基酮与醇酸盐和水酸反应。这些产物是已知抗菌药物的已知中间体。