(E)-2-(2-(1-(3-nitrophenyl)ethylidene)hydrazineyl)-4-phenylthiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2-(1-(3-nitrophenyl)ethylidene)hydrazineyl)-4-phenylthiazole
• 英文别名: 1-(3-Nitrophenyl)ethanone (4-phenyl-1,3-thiazol-2-YL)hydrazone；N-[(E)-1-(3-nitrophenyl)ethylideneamino]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 338.39
• InChiKey: BFZPRLHEHPRYAF-XDHOZWIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 alpha-氯乙酰苯 、 间硝基苯乙酮 在 silica 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(E)-2-(2-(1-(3-nitrophenyl)ethylidene)hydrazineyl)-4-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  用纳米SiO2一锅法合成4-苯基-肼基噻唑衍生物的有效方法

  摘要：

  在乙醇中存在纳米SiO 2的条件下，通过各种酮，苯甲酰氯和硫代氨基脲的三组分反应，开发了4-苯基-肼基噻唑衍生物的一锅法合成方法。在环境友好的条件下，在短的反应时间内以优异的产率形成了产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.3371

文献信息

• An Efficient Method for the One‐pot Synthesis of 4‐Phenyl‐hydrazinyl Thiazole Derivatives Using Nano‐SiO₂
  作者：Sahar Gholami、Masoud Mokhtary

  DOI：10.1002/jhet.3371

  日期：2018.12

  One‐pot synthesis of 4‐phenyl‐hydrazinyl thiazole derivatives was developed by three‐component reaction of various ketones, phenacyl chloride, and thiosemicarbazid in the presence of nano‐SiO2 in ethanol at reflux conditions. The products formed in excellent yields over short reaction times under an environmentally friendly condition.

  在乙醇中存在纳米SiO 2的条件下，通过各种酮，苯甲酰氯和硫代氨基脲的三组分反应，开发了4-苯基-肼基噻唑衍生物的一锅法合成方法。在环境友好的条件下，在短的反应时间内以优异的产率形成了产物。